332
CİHAZ IEC 60601‑1 BASKI 3.1 (TIBBİ – TEMEL GÜVENLİK VE TEMEL PERFORMANS
İÇİN GENEL GEREKLİLİKLER) VE IEC‑60601‑1‑2 BASKI 3 VE 4 (TAMAMLAYICI
STANDART‑ELEKTROMANYETİK PARAZİTLER) UYARINCA TEST EDİLMİŞTİR
Bu cihaz, 93/42/EEC Avrupa Tıbbi Cihaz Direktifinin gereklilikleri ile uyumludur.
ELEKTROMANYETİK ORTAM KILAVUZU
ELEKTROMANYETİK EMİSYON
3M™ Profesyonel Cerrahi Tıraş Sistemi 9681, aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanım
için tasarlanmıştır. 3M™ Profesyonel Cerrahi Tıraş Sistemi 9681'in müşterisi veya kullanıcısı,
sistemin böyle bir ortamda kullanıldığından emin olmalıdır.
Emisyon Testi
Uyumluluk Seviyesi
Elektromanyetik Ortam – Kılavuz
RF Emisyonları
CISPR 11
Grup 1
Model 9681, RF Enerjisini yalnızca dahili çalışması
için kullanır. Bu nedenle, RF emisyonları çok düşüktür
ve yakındaki bir elektronik ekipmanda herhangi bir
parazite yol açması beklenmez.
RF Emisyonları
CISPR 11
Sınıf B
3M™ Profesyonel Cerrahi Tıraş Sistemi Model 9681,
meskenler ve mesken amaçlı kullanılan binaları
besleyen genel düşük gerilimli güç kaynağı ağına
doğrudan bağlı olanlar gibi tüm yerleşimlerde
kullanım için uygundur.
Harmonik
IEC 61000‑3‑2
Sınıf A
Titreşim
IEC 61000‑3‑3
Yok