336
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı
Sembol
Tanımı ve Referansı
Üretici
Tıbbi cihaz üreticisini, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (AB)
2017/745’te (eski adıyla AB Direktifi 93/42/EEC)
tanımlanan şekilde belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.1
Avrupa Topluluğu’ndaki
yetkili temsilci
Avrupa Topluluğu’ndaki yetkili temsilciyi
belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/AB ve/veya 2014/30/AB
Üretim Tarihi
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir.
ISO 15223, 5.1.3
Katalog numarası
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için üreticinin
katalog numarasını belirtir. Kaynak:
ISO 15223, 5.1.6
Sıcaklık sınırı
Tıbbi cihazın güvenli bir şekilde çalışması için
öngörülen sıcaklık sınırı değerlerini belirtir.
ISO 15223, 5.3.7
5.4.2 Tekrar kullanmayınız
Tıbbi cihazın tek kullanımlık olduğunu veya tek bir
prosedür esnasında tek bir hastada kullanılmak için
tasarlandığını belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.4.2
Kullanım talimatlarına
başvurun
Kullanıcının kullanım talimatlarına başvurması
gerektiğini belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.4.3
Dikkat
Kullanıcının, çeşitli sebeplerle tıbbi cihazın
üzerinde belirtilemeyen uyarılar ve önlemler
gibi dikkat edilmesi gereken önemli bilgiler için
kullanım talimatlarına başvurması gerektiğini
belirtir. Kaynak: ISO 15223, 5.4.4
Tıbbi cihaz
Ürünün, tıbbi cihaz olduğunu belirtir.
İthalatçı
Tıbbi cihazı AB’ye ithal eden ithalatçı firmayı belirtir
CE İşareti
Tüm geçerli Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz
Mevzuatlarına ve Direktiflerine uygunluğu belirtir.
İç Mekanlarda Kullanın
Tıbbi cihazın iç mekanlarda kullanılabileceğini
belirtir