88
Symbolordlista
Symboltitel
Symbol
Beskrivning och referens
Tillverkare
Anger tillverkaren av den medicintekniska
enheten enligt definitionen i förordningen om
medicinskteknisk utrustning (EU) 2017/745,
tidigare EU‑direktiv 93/42/EEG. Källa:
ISO 15223, 5.1.1
Godkänd representant
inom EU
Anger godkänd representant inom EU. Källa: ISO
15223, 5.1.2, 2014/35/EU och/eller 2014/30/EU
Tillverkningsdatum
Anger tillverkningsdatum av den medicintekniska
enheten. ISO 15223, 5.1.3
Katalognummer
Anger tillverkarens katalognummer så att den
medicintekniska enheten kan identifieras. Källa:
ISO 15223, 5.1.6
Temperaturgräns
Anger de temperaturgränser som den
medicintekniska enheten säkert kan utsättas för.
ISO 15223, 5.3.7
Återanvänd inte
Indikerar att en medicinteknisk enhet är avsedd
för en enda användning, eller för användning på
en enda patient under ett enda förfarande. Källa:
ISO 15223, 5.4.2
Se bruksanvisningen
Anger att användaren måste konsultera
bruksanvisningen. Källa: ISO 15223, 5.4.3
Försiktighet
Anger att användaren bör läsa bruksanvisningen
för viktig varnande information, t.ex. varningar och
försiktigheter som av en mängd olika anledningar
inte kan märkas ut på den medicinska apparaten
i sig. Källa: ISO 15223, 5.4.4
Medicinteknisk produkt
Indikerar att föremålet är en medicinteknisk enhet.
Importör
Anger det organ som importerar den
medicintekniska produkten till EU
CE märkning
Indikerar överensstämmelse med EUs förordning
för medicintekniska produkter och direktiv.