240
3M™ sildītāja Bair Hugger™ modelis 775 — lietošanas rokasgrāmata
Garantijas remonts un nomaiņa
ASV
Sazinieties ar 3M klientu atbalsta dienestu, ja sildītāja modelim 775
nepieciešams rūpnīcas remonts. Klientu atbalsta dienesta pārstāvis
nodrošinās jums atgriešanas pilnvarojuma (Return Authorization —
RA) numuru. Norādiet šo RA numuru, veicot jebkādu saziņu saistībā
ar savu sildītāju. Nepieciešamības gadījumā klientu atbalsta dienesta
pārstāvis nosūtīs arī piegādei nepieciešamo iepakojumu. Sazinieties
ar vietējo piegādātāju vai pārdošanas pārstāvi, lai informētu par
nepieciešamību aizņemties sildītāju lietošanai laikā, kamēr tiek veikta
jūsu sildītāja apkope. Detalizētus norādījumus par sildītāju atgriešanu
apkopes veikšanai skatiet modeļa 775 apkopes rokasgrāmatā.
ĀRPUS ASV
Sazinieties ar vietējo izplatītāju saistībā ar garantijas remontu un
nomaiņu.
PAR NOPIETNIEM NOTIKUMIEM, KAS RODAS SAISTĪBĀ
AR IERĪCES LIETOŠANU, ZIŅOJIET UZŅĒMUMAM 3M UN
VIETĒJAI KOMPETENTAJAI IESTĀDEI (ES) VAI VIETĒJAI
REGLAMENTĒJOŠAI IESTĀDEI.
Simbolu vārdnīca
Simboli
nosaukumā
Simbols
Apraksts un atsauce
Ražotājs
Norāda medicīniskās ierīces
ražotāju saskaņā ar Regulu
(ES) 2017/745, kas attiecas uz
medicīniskām ierīcēm (iepriekš
— ES Direktīvu 93/42/EEK).
Avots: ISO 15223, 5.1.1
Pilnvarotais
Eiropas Kopienā
Norāda pilnvaroto pārstāvi
Eiropas Kopienā. Avots:
ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/ES
un/vai 2014/30/ES
Ražošanas datums
Parāda medicīniskā
produkta ražošanas datums.
ISO 15223, 5.1.3
Pasūtījuma numurs
Norāda ražotāja kataloga
numuru, kas ļauj identificēt
medicīnas ierīci. Avots:
ISO 15223, 5.1.6
Sērijas numurs
Norāda ražotāja sērijas numuru,
lai specifisku medicīnas iekārtu
varētu identificēt. Avots:
ISO 15223, 5.1.7
Uzglabāt sausā
vietā
Norāda, ka medicīnas ierīce
ir jāsargā no mitruma. Avots:
ISO 15223, 5.3.4
Izlasiet lietošanas
norādījumus
Norāda, ka lietotājam ir jāizlasa
lietošanas norādījumi. Avots:
ISO 15223, 5.4.3
Uzmanību!
Norāda, ka lietotājam ir jāizlasa
lietošanas norādījumi, lai
uzzinātu svarīgu informāciju,
piemēram, brīdinājumus un
nepieciešamos piesardzības
pasākumus, ko dažādu iemeslu
dēļ nevar minēt uz pašas
medicīnas ierīces. Avots:
ISO 15223, 5.4.4
Medicīniska ierīce
Parāda, ka šis produkts ir
medicīnisks produkts.
Unikālais ierīces
identifikators
Norāda svītrkodu, ko izmantot
produkta informācijas
ieskenēšanai elektroniskajā
pacienta medicīnas kartē
Importētājs
Norāda medicīnas ierīces
importu ES valstī
Aizliegta apliešana
no šļūtenes
Drošības zīme, kas norāda, ka
aizliegta apliešana no šļūtenes
CE zīme
Norāda atbilstību Eiropas
Savienības Regulām vai
Direktīvām ar pilnvarotās
iestādes iesaistīšanu.
Pēc receptes
(Rx Only)
Norāda, ka ASV federālais
likums ierobežo šīs ierīces
pārdošanu veselības aprūpes
speciālistiem vai pēc veselības
aprūpes speciālista nozīmējuma.
Federālo noteikumu 21. kods
(CFR) sad. 801.109(b)(1)
Maksimālā drošā
darba slodze
Norāda maksimālo drošo darba
slodzi, kas ir mazāka nekā
norādītā vērtība.
UL klasificēts
Norāda, ka produktu novērtēja
un norādīja lietošanai ASV un
Kanādā laboratorija UL.
Zaļā punkta
prečzīme
Parāda finansiālo ieguldījumu
duālajā iepakojuma pārstrādes
sistēmā saskaņā ar ES Direktīvu
Nr. 94/62 un atbilstošajiem
nacionālajiem likumiem.
Iepakojuma atjaunošanas
organizācija Eiropā.
Ievērot lietošanas
norādījumus
Norāda, ka ir jāievēro
lietošanas norādījumi. Avots:
ISO 7010-M002
Aizsargzemējums
Lai apzīmētu spaili, kas ir
paredzēta savienojumam
ar ārēju elektrisko vadītāju
aizsardzībai pret elektrošoku
kļūmes gadījumā, vai
aizsargzemējuma elektroda
spaili. Avots: IEC 60417, 5019
Ekvipotencialitāte
Lai norādītu spailes, kuras
savienojot kopā, dažādās ierīces
vai sistēmas daļās var nodrošināt
vienu un to pašu elektrisko
potenciālu, kas var nebūt
zemējuma potenciāls. Avots:
IEC 60417-5021
Drošinātājs
Norāda nomaināmu drošinātāju
Pārstrādājamas
elektroniskās
iekārtas
NEIZSVIEDIET šo iekārtu
sadzīves atkritumu tvertnē, kad
tā sasniegusi sava kalpošanas
laika beigas. Lūdzu, nododiet
to pārstrādei. Avots: Direktīva
2012/19/EK par elektrisko
un elektronisko iekārtu
atkritumiem (EEIA)
BF tipa lietotā daļa
Lai norādītu BF tipa lietoto
daļu, kas atbilst standarta
IEC 60601-1 prasībām.
Avots: IEC 60417-5333
Papildinformāciju skatiet vietnē HCBGregulatory.3M.com