277
ru / 34-8726-1743-5
представительством, чтобы получить другое устройство для
обогрева на время обслуживания вашего. Более подробные
указания по возврату устройств для обогрева смотрите в
руководстве по обслуживанию модели 775.
ДРУГИЕ СТРАНЫ
Свяжитесь с региональным дистрибьютором по вопросу
гарантийного ремонта или замены.
ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ СЕРЬЕЗНОЙ НЕИСПРАВНОСТИ,
СВЯЗАННОЙ С ИЗДЕЛИЕМ, ОБРАТИТЕСЬ В КОМПАНИЮ 3M
И МЕСТНЫЙ КОМПЕТЕНТНЫЙ ОРГАН (ЕС) ИЛИ МЕСТНЫЙ
РЕГУЛИРУЮЩИЙ ОРГАН.
Глоссарий к символам
Название символа
Символ
Описание символа и
справочный материал
Изготовитель
Указывает изготовителя
медицинского
изделия, как это
определено в Директиве
Европейского
сообщества 2017/745,
ранее Директиве ЕС
93/42/EEC. Источник:
ISO 15223, 5.1.1
Уполномоченный
представитель
в Европейском
сообществе
Указывает
уполномоченного
представителя
в Европейском
сообществе. Источник:
ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/
EU и (или) 2014/30/EU
Дата изготовления
Указывает дату, когда
было изготовлено
медицинское изделие.
ISO 15223, 5.1.3
Номер по каталогу
Указывает номер
медицинского
изделия по каталогу
изготовителя. Источник:
ISO 15223, 5.1.6
Серийный номер
Указывает серийный
номер, которым
изготовитель
идентифицировал
конкретное медицинское
изделие. Источник:
ISO 15223, 5.1.7
Беречь от влаги
Указывает, что
медицинское изделие
необходимо защищать
от влаги. Источник:
ISO 15223, 5.3.4
Обратитесь к
инструкции по
применению
Указывает на
необходимость
для пользователя,
ознакомиться с
инструкцией по
применению. Источник:
ISO 15223, 5.4.3
Осторожно
Указывает на
необходимость
для пользователя
ознакомиться с
важной информацией
инструкции по
применению, такой как
предупреждения и меры
предосторожности,
которые не могут,
по разным причинам,
быть размещены на
медицинском изделии.
Источник: ISO 15223, 5.4.4
Медицинское
изделие
Указывает, что
изделие является
медицинским изделием.
Уникальный
идентификатор
устройства
Представляет
собой штрихкод
для сканирования
информации об изделии
и ее регистрации
в электронной
медицинской карте
пациента.
Импортер
Обозначает учреждение,
занимающееся
импортом медицинского
изделия в ЕС.
Не использовать
неподсоединенный
шланг
Знак безопасности,
указывающий на запрет
использования шланга,
не подсоединенного
к совместимому
устройству.
Маркировка CE
Указывает на
соответствие
медицинского изделия
всем действующим
нормативным
положениям
и директивам ЕС,
требующим привлечения
уполномоченных
органов.
Только по рецепту
Обозначает, что
Федеральное
законодательство (США)
допускает продажу
этого изделия только
врачу или по заказу
врача. Титул 21 Свода
федеральных правил
(CFR), разд. 801.109(b)(1)
Максимальная
несущая
способность
Указывает максимально
допустимую несущую
способность.