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zh / 34-8726-1743-5
质保期内维修和更换
美国
如果您的
775
型加温器需要返厂维修,请致电
3M
客户服务部。客户服务
代表会向您提供一个“退回授权”(
RA
) 编号。请在与加温器有关的所有函
件中使用该
RA
编号。如需要,客户服务代表还可以免费为您提供装运箱。
在加温器检修期间,可致电当地供应商或销售代表询问加温器借用事宜。
有关返回加温器进行检修的详细说明,请参阅“
775
型服务手册”。
美国境外
请联系当地经销商,了解质保期内维修和更换的事宜。
请向
3M
和当地主管机关 (
EU
) 或当地监管机构报告与设备相关的任何
严重事故。
符号术语表
符号名
符号
说明和参考
制造商
表示医疗器械制造商。资料来
源:
ISO 15223
[
5
.
1
.
1
]
欧洲共同体/欧盟授
权代表
表示欧洲共同体/欧盟授权代表。
资料来源:
ISO 15223
[
5
.
1
.
2
]、
2014
/
35
/
EU
和/或
2014
/
30
/
EU
生产日期
表示医疗器械的生产日期。资料
来源:
ISO 15223
、
5
.
1
.
3
目录号
表示制造商的目录号,用
以识别医疗器械。资料来
源:
ISO 15223
[
5
.
1
.
6
]
序列号
表示制造商用来识别特定
医疗器械的序列号。资料来
源:
ISO 15223
,
5
.
1
.
7
保持干燥
表示需要对医疗器械采取防潮措
施。资料来源:
ISO 15223
、
5
.
3
.
4
请参阅使用说明或
电子版使用说明
表示用户有必要查阅使用说明。
资料来源:
ISO 15223
、
5
.
4
.
3
小心
表示操作设备或符号所在位置附
近的控件时需谨慎,或表示当前
情况需要操作员注意或采取行
动,以免发生意外后果。资料来
源:
ISO 15223
[
5
.
4
.
4
]
医疗器械
表示该产品是医疗器械。资料来
源:
ISO 15223
[
5
.
7
.
7
]
医疗器械唯一标识
表示包含唯一设备标识信息的标
签。资料来源:
ISO 15223
[
5
.
7
.
10
]
进口商
表示将医疗器械进口到当地的实
体。资料来源:
ISO 15223
[
5
.
1
.
8
]
禁止自由软管冲洗
禁止自由软管冲洗的安全标志
CE
标志
表示产品符合所有适用的欧盟法
规和指令,有公告机构参与审核。
仅
Rx
表示美國聯邦法規定,本器材僅
限醫療照護專業人員銷售或遵醫
囑銷售。美國聯邦法規 (CFR) 第
21 卷第 801.109(b)(1) 部分
最大安全工作负载
表示最大安全工作负载应小于报
告的数值。
UL
分级
表示产品在美国和加拿大经由
UL
评估和列名。
绿点
表示按照欧洲
94
/
62
号指令以及
相应国家法律向国家包装回收公
司提供的财政资助。欧洲包装再
利用组织。
请参阅说明手册/说
明书
表示必须阅读说明手册/说明书。
资料来源:
ISO 7010
-
M002
保护性接地(接地)
表示任何专用于连接到外部
导体以在发生故障时防范
电击的端子,或保护性接地
(地线)电极的端子。资料来
源:
IEC 60417
、
5019
等位性
表示将端子连接在一起时可使
设备或系统的不同部分电位相
同,但不一定是接地电位。资料来
源:
IEC 60417
-
5021
保险丝
表示可替换式保险丝
回收电子设备
切勿在本设备寿命期终止时将其
扔入生活垃圾箱。请回收利用。
资料来源:废弃电气和电子设备
(
WEEE
) 指令
2012
/
19
/
EC
B
型应用部分
用于标示符合
IEC 60601
-
1
要
求的
B
型应用部分。资料来
源:
IEC 60417
-
5840
有关详细信息,请访问
HCBGregulatory.3M.com