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기호 용어
본
정보는
2019
년
9
월에
준함
참조 번호 및 기
호 제목
기호
기호 설명
ISO 15223-1
5.1.1
제조업체
EU
지침
90/385/EEC, 93/42/EEC
및
98/79/EC
에
정의된
의료
기기
제조업
체를
나타냅니다
.
ISO 15223-1
5.1.3
자체에제조일자
의료기기가
제조된
날짜를
나타냅니다
.
출처
.
ISO 15223-1
5.1.5
배치
코드
배치
또는
로트를
식별할
수
있도록
제
조업체의
배치
코드를
나타냅니다
.
ISO 15223-1
5.1.6
카탈로그
번호
의료
기기를
식별할
수
있도록
제조업
체의
카탈로그
번호를
나타냅니다
.
ISO 15223-1
5.1.7
일련번호
특정
의료기기를
식별할
수
있도록
제공되는
제
조업체의
일련번호를
나타냅니다
.
ISO 15223-1
5.3.1
깨지기
쉬움
,
취급
주의
주의해서
취급하지
않으면
깨지거나
손상될
수
있는
의료기기를
나타냅니다
.
ISO 15223-1
5.3.4
건조
보관
습도로부터
차단하여
보관해야
하는
의료기기를
나타냅니다
.
ISO 15223-1
5.4.4
주의
여러
이유로
의료
기기
자체에
표시할
수
없는
경
고
및
예방
조치와
같은
중요한
주의
정보에
대한
사용
지침을
사용자가
참고할
필요가
있음을
나
타냅니다
.
ISO 7000-0623
이쪽을
위로
제품을
보관하고
취급할
방향을
나타냅니다
.
CE
마크
유럽
연합의
의료기기
규정
또는
지침에
적합함
을
나타냅니다
.
의료기기
해당
품목이
의료기기임을
나타냅니다
.
처방
의료기기
미국
연방법에서
본
기기를
치과
전문의에게
판
매하거나
치과
전문의의
지시에
따라
판매하도록
제한하고
있음을
나타냅니다
.
PAP 20
종이
재질은
재활용할
수
있음을
나타냅니다
.
저밀도
폴리에틸렌
저밀도
폴리에틸렌으로
만들어진
플라스틱
구성
요소는
재활용할
수
있음을
나타냅니다
.
전자장비
재활용
본
장치의
수명이
종료되었을
때
본
장치를
도시
쓰레기통에
버리지
마십시오
.
재활용하십시오
.
그린
도트
유럽
지침
No. 94/62
및
해당
국가
법에
따라
국립
포장
재생
회사에
대한
재정적인
기부를
나타냅
니다
.
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