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E
SP
AÑOL
5. Los productos en cuestión deben considerarse de clase I en conformidad a lo establecido
en el anexo VIII del mismo Reglamento.
6. MORETTI SpA mantiene y pone a disposición de las Autoridades Competentes, por 10 años
desde la fecha de fabricación del último lote, la documentación técnica que comprueba la
conformidad con el reglamento 2017/745.
NOTA:
Los códigos completos de producto, el código de registro del fabricante (SRN), el código
UDI-DI de base y eventuales referencias a normas utilizadas figuran en la Declaración de
Conformidad UE que MORETTI SPA emite y pone a disposición a través de sus propios canales.
5. ADVERTENCIAS GENERALES
• Para el uso correcto del producto, leer atentamente el siguiente manual.
• Para el uso correcto del producto, consultar al médico o terapeuta.
• Mantener el producto embalado lejos de cualquier fuente de calor, ya que el embalaje es
de cartón.
• La vida útil del producto depende del desgaste de las partes no reparables o sustituibles.
• Prestar siempre mucha atención a la presencia de partes móviles que podrían
atrapar las manos y causar lesiones personales;
• Prestar atención especialmente si hay niños presentes;
• Para levantar correctamente la rampa es necesario cerrarla siguiendo las instrucciones
de este manual y luego aferrarla por los asideros, si los tiene.
• No levantar la rampa por sus partes móviles, ya que podrían accidentalmente desprenderse
durante la elevación;
• El usuario o paciente deberá señalar cualquier incidente grave ocurrido en relación con el
producto al fabricante y a la autoridad competente del país miembro donde se encuentre;
6. SÍMBOLOS
Código producto
Identificación unívoca de productos
Marcado CE
EC
REP
0197
S N
Fabricante
Lote de producción
Leer el manual de instrucciones
Producto sanitario
Condiciones de eliminación
Kg max
Capacidad máxima admitida
