Aseptico AEU-7000E, Operation And Maintenance Instruction Manual

i.

TABLE OF CONTENTS:

Indications for Use  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .i

Introduction  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Package Contents  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1

Safety Precautions  . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

Setting Up the Unit  . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Control Panel Functions  . . . . . . . . . . . . . . .6

Speed Ranges . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7

Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10

Presets - 

Implant Mode

 . . . . . . . . . . . . . .13

Presets - 

Endodontic Mode

 . . . . . . . . . . .15

System Setup  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20

Foot Switch Description & Operation  . . . .22

Reprogramming the Unit  . . . . . . . . . . . . . .24

Sterilization  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25

Maintenance & Cleaning  . . . . . . . . . . . . . .26

Specifications  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26

Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27

Changing the Fuse  . . . . . . . . . . . . . . . . . .27

Symbol Definitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28

Warranty  . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Back Cover

P.O. Box 1548 • Woodinville, WA 98072

8333 216

th

Street S.E. Woodinville, WA 98072

International (425) 487-3157 • Toll Free(800) 426-5913

www.aseptico.com • info@aseptico.com

RX: FEDERAL LAW RESTRICTS THIS DEVICE TO

SALE BY OR ON THE ORDER OF A DENTIST

INDICATIONS FOR USE:

The AEU-7000E-70V & AEU-7000E are drive systems for

instruments and tools used in dentistry for implant/surgical

procedures and endodontic procedures. The systems include

an irrigation supply and a wide range of user controls

designed to provide precision drilling during osteotomy

preparation and implant placement, or endodontic therapy. 

This device has been tested and found to comply with the emissions

requirements of IEC 60601-1-2:2001-09. These requirements provide

reasonable protection against harmful electromagnetic interference in

a typical medical installation. However, high levels of radio-frequency

(RF) emissions from electrical devices, such as cellular phones, may

disrupt the performance of this device. To mitigate disruptive

electromagnetic interference, position this device away from RF

transmitters and other sources of electromagnetic energy. 

CLASSIFICATIONS:

• Class I Equipment
• Type BF Equipment
• Ordinary Equipment - degree of protection

against ingress of water

• Not suitable for use in the presence of a

flammable anesthetic mixture with air or

with oxygen or nitrous oxide.

INFORMATION CONCERNING THE ACCURACY AND

PRECISION OF THIS PRODUCT MAY BE OBTAINED

UPON REQUEST BY CONTACTING ASEPTICO AT THE

ADDRESS SHOWN ON THIS PAGE.

MEDICAL ELECTRIC EQUIPMENT

WITH RESPECT TO ELECTRIC

SHOCK, FIRE AND MECHANICAL

HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE

WITH UL 60601-1 (First Edition) and

CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90

41EJ