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INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
L’appareil est conforme aux exigences de compatibilité électromagnétique définies dans la norme internationale
IEC 60601-1-2. Ces exigences ont été satisfaites conformément aux conditions décrites dans le tableau ci-dessous. Le
dispositif est un dispositif médical électrique et fait l’objet de précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnétique, qui doivent être indiquées dans le mode d’emploi. L’appareil peut être affecté par des équipements
de communication mobiles et portables fonctionnant dans la bande HF.
L’utilisation de l’équipement en combinaison avec des composants qui n’ont pas été approuvés au préalable peut affecter
négativement l’équipement et altérer sa compatibilité électromagnétique.
Le dispositif ne doit pas être utilisé à proximité immédiate d’autres appareils électriques ou entre eux.
Tableau 1
Guide et déclaration du fabricant : émissions électromagnétiques
Cet équipement est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.
Le client ou l’utilisateur de l’équipement doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.
Contrôle des émissions
Conformité
Environnement électromagnétique : conseils
Émissions rayonnées CISPR 11
Groupe 1,
classe B.
L’appareil utilise l’énergie RF uniquement dans la mesure
où elle est liée à ses fonctions internes. Par conséquent,
son niveau d’émission est très faible et il est peu probable
qu’il provoque des interférences avec les équipements
électroniques situés à proximité.
Émission par conduction CISPR 11
Groupe 1,
classe B.
L’appareil est adapté à une utilisation dans tous les locaux, y
compris les locaux résidentiels et ceux directement raccordés
au réseau électrique public à basse tension alimentant les
bâtiments à usage d’habitation.
Émissions de courant harmonique IEC
61000-3-2
Classe A
Fluctuations de tension/émissions de
scintillement IEC 61000-3-3
Démontre la
conformité
Summary of Contents for NURSE PRO
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