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Il numero di serie si trova sull’apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l’uso.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle nor-
me europee EN1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte
1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non inva-
sivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici
per la misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-
30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 - 30: Prescrizioni par-
ticolari relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali di misuratori di pressione automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga
durata di vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato a scopo
professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con
gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate
sulla verifica della precisione all’indirizzo indicato del servizio
assistenza.
• Con la presente garantiamo che il prodotto è conforme alla
direttiva europea RED 2014/53/UE. Per ulteriori informazioni,
ad esempio per richiedere la dichiarazione di conformità CE,
scrivere all’indirizzo kd@beurer.de.
11. Alimentatore
Codice
8194047/02
Ingresso
100 – 240 V CA, 50 – 60 Hz
Uscita
6 V, 600 mA, solo in combinazione con i mi-
suratori di pressione Beurer
Produttore
Ansmann AG
Protezione
L’apparecchio è dotato di doppio isolamento
di protezione e dispone di un fusibile primario
che in caso di guasto viene scollegato dalla
rete.
Assicurarsi di rimuovere le batterie dal relati-
vo vano prima di utilizzare l’alimentatore.
Isolamento di protezione / Classe di prote-
zione 2
Corpo e
coperture di
protezione
Il corpo dell’alimentatore protegge dal contat-
to con parti sotto tensione o potenzialmente
sotto tensione (dito, ago, gancio di prova).
L’operatore non deve toccare contempo-
raneamente il paziente e la spina di uscita
dell’alimentatore CA/CC.
Possibili err
ori e variazioni
