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Application de l'aimant par le patient
Pour familiariser le patient avec l'application de l'aimant, il faut d'abord que l'effet
aimant synchrone ait été programmé. Ensuite, il convient de donner au patient les
informations suivantes :
• Quand l'aimant peut-il être utilisé ?
En cas de vertiges et de malaises importants
• Combien de temps faut-il laisser l'aimant sur le stimulateur cardiaque ?
1 à 2 s
• Que se passe-t-il lors de l'application de l'aimant ?
L'EGM des 10 dernières secondes est enregistré.
• Que doit-il se passer après application de l'aimant ?
Le patient doit prendre contact avec le médecin pour un suivi.
Suivis
Fréquence des suivis
Les suivis doivent avoir lieu régulièrement.
• Le premier suivi, qui a lieu au terme de la phase d'intégration tissulaire des
sondes, soit 3 mois environ après l'implantation, doit être effectué auprès du
médecin avec le programmateur (suivi en consultation).
• Le prochain suivi en consultation doit avoir lieu 12 mois au plus tard après le
premier suivi en consultation puis une fois par an.
Le suivi par Téléc@rdiologie – BIOTRONIK Home Monitoring
®
La surveillance par Téléc@rdiologie ne remplace pas la visite médicale personnelle
auprès du médecin qu'il est nécessaire d'effectuer régulièrement pour d'autres
raisons médicales.
Le suivi assisté par Téléc@rdiologie peut assurer la prise en charge fonctionnelle des
suivis en consultation dans les conditions suivantes :
• Le patient a été informé par un spécialiste du fait que la surveillance par
Téléc@rdiologie ne dispense pas de contacter un médecin en cas d'aggravation des
symptômes ou de l'apparition de nouveaux symptômes.
• Les messages de la prothèse sont transmis régulièrement.
• Le médecin décide si les données transmises par Téléc@rdiologie sont suffisantes
pour évaluer l'état clinique du patient et l'état technique du système implanté ; si
tel n'est pas le cas, un suivi en consultation devra être effectué.
Les résultats issus de la détection précoce par Téléc@rdiologie peuvent nécessiter un
suivi en consultation supplémentaire. Les données fournies peuvent par exemple
indiquer prématurément un problème de sondes ou la fin de service (ERI) prévisible de
la prothèse cardiaque. Ces données peuvent également signaler la détection d'aryth-
mies qui n'ont pas été identifiées jusqu'à présent ou attirer l'attention sur une modifi-
cation du traitement au moyen d'une reprogrammation de la prothèse.
Effectuer un suivi avec le programmateur
Lors d'un suivi en consultation, procédez comme suit :
Instructions au patient
Carte d'identification du patient
Une carte d'identification du patient est fournie avec l'équipement.
• Remettez la carte d'identification au patient.
• Invitez le patient à s'adresser au médecin si des précisions sont nécessaires.
Panneaux d'interdiction
Les endroits munis de tels panneaux doivent être évités.
• Attirez l'attention du patient sur les panneaux d'interdiction.
1
Enregistrez et évaluez l'ECG.
2
Interrogez la prothèse.
3
Analysez l'état et les données de suivi mesurées automatiquement.
4
Contrôlez la fonction de détection et de stimulation.
5
Analysez le cas échéant les statistiques et l'enregistrement EGM.
6
Si nécessaire, effectuez les tests standard manuellement.
7
Adaptez les fonctions du programme et les paramètres le cas échéant.
8
Transmettez le programme permanent à l'appareil.
9
Imprimez et documentez les données de suivi (protocole impression).
10
Terminez le suivi de ce patient.
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