BIOTRONIK Evia HF ProMRI Technical Manual Download

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• Manuel technique du logiciel actuel sous forme d'aide en ligne sur l'interface utili-

sateur et sous forme de fichier PDF dans la « Manual Library » (bibliothèque de
manuels) sous www.BIOTRONIK.com

• Manuels techniques des sondes
• Manuels techniques des câbles, adaptateurs et accessoires

Modèles disponibles et codes NBG

Famille Evia

Il existe les variantes de prothèses suivantes :

Code NBG pour Evia HF(-T)

Le code NBG pour le mode antibradycardique de la prothèse triple chambre est
DDDRV :

Fonctions diagnostiques et thérapeutiques

Aperçu général

Tous les systèmes disposent de nombreuses fonctions permettant un diagnostic rapide
et un traitement sûr des bradycardies.
• Les fonctions automatiques facilitent et accélèrent l'implantation, la programma-

tion et le contrôle du stimulateur cardiaque.

• Initialisation automatique après l'implantation : la prothèse cardiaque reconnaît

automatiquement les sondes implantées, règle leur polarité et active les fonctions
automatiques au bout de 10 minutes.

Fonctions de diagnostic

• La prothèse cardiaque enregistre les données des 10 dernières interrogations et

suivis aussi bien que les épisodes arythmiques ; ces informations sont sauvegar-
dées avec d'autres données pour permettre d'évaluer à tout moment tant l'état du
patient que de la prothèse.

• Pour contrôler le bon fonctionnement des sondes, une mesure d'impédance auto-

matique et inférieure au seuil est effectuée dans la prothèse cardiaque - indépen-
damment d'une impulsion de stimulation.

• Lors des suivis réalisés au moyen du programmateur, l'EGM et les marqueurs

s'affichent après application de la tête de programmation durant le déroulement du
test.

Stimulation antibradycardique

• Détection : les amplitudes des ondes P et R font l'objet d'une mesure permanente

entièrement automatique dans la prothèse afin d'enregistrer toute variation éven-
tuelle. La sensibilité pour l'oreillette et le ventricule est également sujette à une
adaptation permanente entièrement automatique. Une moyenne est calculée sur la
base des données de mesure et la tendance peut s'afficher.

• Seuils de stimulation : tant les seuils auriculaires que ventriculaires sont automa-

tiquement déterminés dans la prothèse cardiaque ; le contrôle de la capture veille
à régler les amplitudes d'impulsion pour que chaque variation du seuil de stimula-
tion soit suivie d'une stimulation d'une amplitude auriculaire et ventriculaire opti-
male pour le patient.

• Séquencement : pour éviter les tachycardies induites par le stimulateur, la stimu-

lation dans l'oreillette est contrôlée en particulier par le biais de l'adaptation auto-
matique de la période réfractaire auriculaire (Fonction PRAPV auto : période
réfractaire auriculaire postventriculaire automatique )

• Asservissement de fréquence spéciale supplémentaire : un besoin accru du débit

cardiaque est identifié à l'aide d'une mesure d'impédance physiologique. Le prin-
cipe de mesure est basé sur la contractilité modifiée (inotropisme) du myocarde
(fonction CLS : « Closed-Loop-Stimulation » ; stimulation en boucle fermée).
L'asservissement de fréquence qui convient est automatiquement initialisé et opti-
misé par le mode CLS.

Type de prothèse

Variante avec
Téléc@rdiologie

Variante sans
Téléc@rdiologie

Triple chambre

Evia HF-T

Evia HF

Note :

le réglage du mode dépend du diagnostic individuel ; les modes sont listés au

chapitre sur les paramètres réglables.

Stimulation dans l'oreillette et le ventricule

Détection dans l'oreillette et le ventricule

Inhibition et déclenchement de l'impulsion