238
Terapia resynchronizująca serca
Trójjamowe kardiowertery-defibrylatory mają do resynchronizacji komory funkcje
wielopunktowej stymulacji komorowej z możliwością opóźnienia VV w obydwu kierun-
kach.
• Również dla lewej komory dostępna jest automatyczna kontrola stymulacji z funk-
cją automatycznego monitorowania progu stymulacji (ATM) do celów analizy
trendu.
• W urządzeniu trzyjamowym można zmienić biegunowość stymulacji dla elektrody
lewokomorowej i uniknąć w ten sposób ponownej operacji w przypadku lewostron-
nego podwyższenia progu stymulacji lub niepożądanej stymulacji przepony.
• Dodatkowa funkcja diagnostyczna podczas stymulacji dwukomorowej – zapewnia
ciągłe monitorowanie zmian częstotliwości rytmu serca, aktywności pacjenta i
impedancji klatki piersiowej.
Programy
Dostępne są dwa rodzaje programów terapeutycznych:
• W większości przypadków do leczenia wykorzystywane są wstępnie ustawione para-
metry (funkcja Program Consult).
• Indywidualne ustawienia mogą zostać zapisane w 3 osobnych programach terapeu-
tycznych.
Funkcje systemu Home Monitoring
Urządzenie raz dziennie automatycznie przesyła informacje do nadajnika. Ponadto
istnieje możliwość wysłania wiadomości testowych z programatora. Dla lekarza
ważnymi informacjami są m.in.:
• informacja o nieustępującej arytmii przedsionkowej i komorowej;
• istotne parametry elektrod umieszczonych w przedsionku i komorze, takie jak progi
stymulacji, amplitudy wyczuwanych impulsów, wartości impedancji;
• aktualne statystyki wykorzystywane w leczeniu bradykardii;
• indywidualnie ustawiany odstęp czasu między wysyłanymi wiadomościami zawiera-
jącymi dodatkowe informacje;
• zapisy IEGM-Online HD
®
rejestrowane 3-kanałowo w wysokiej rozdzielczości
(High Definition);
• przesyłanie zapisów IEGM wraz z regularnie wysyłanymi wiadomościami.
Zakres dostawy
Standard
Opakowanie zawiera:
• urządzenie w sterylnym opakowaniu,
• etykietę z numerem seryjnym,
• legitymację pacjenta,
• książeczkę gwarancyjną,
• instrukcję obsługi urządzenia.
Sterylne opakowanie zawiera:
• urządzenie,
• wkrętak.
Numery katalogowe Evia
W sprzedaży dostępne są następujące urządzenia:
2 Ogólne
wskazówki
bezpieczeństwa
Możliwe powikłania
Ogólne informacje na temat powikłań
Ogólne powikłania związane z wszczepieniem urządzeń mogą również wystąpić u osób
z urządzeniem firmy BIOTRONIK.
• Do typowych powikłań należy np. nagromadzenie płynu w loży urządzenia, infekcje
oraz reakcje tkanek. Ważnym punktem odniesienia jest aktualny stan nauki i tech-
niki.
• Nawet jeśli programy stosowane w trakcie testów lub późniejszych badań elektro-
fizjologicznych okażą się skuteczne, to nie można zagwarantować skuteczności
stymulacji antyarytmicznej. W rzadkich przypadkach ustawione parametry mogą
okazać się nieskuteczne. W szczególności nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia
tachyarytmii.
Urządzenie
Nr katalogowy
niepowlekany
Nr katalogowy
powlekany
HF-T
381534
381535
HF
381532
381533
387513--D_GA_Evia-HF-ProMRI_mul.book Page 238 Thursday, September 12, 2013 3:34 PM
