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Terapia de resincronización
A fin de resincronizar el ventrículo, los implantes tricamerales disponen de funciones
de estimulación ventricular tricameral con posibles retardos VV en ambas direcciones.
• También se dispone del control de captura automático para el ventrículo izquierdo
con seguimiento automático del umbral de estimulación o monitorización automá-
tica del umbral de estimulación (ATM) con el objetivo de obtener análisis de
tendencias.
• Para evitar tener que volver a operar en caso de que aumente el umbral de estimu-
lación en el lado izquierdo o de que se produzca una estimulación indeseada del
nervio frénico, en un dispositivo tricameral pueden configurarse polaridades de
estimulación distintas para el electrodo del ventrículo izquierdo.
• Una función diagnóstica adicional en caso de estimulación biventricular: la variabi-
lidad de la frecuencia cardiaca, la actividad del paciente y la impedancia torácica se
monitorizan continuamente.
Programas
Existen dos tipos de programas de terapia:
• Los parámetros preconfigurados están disponibles para las indicaciones más
frecuentes (función Program Consult).
• Los ajustes individuales pueden guardarse en tres programas de terapia distintos.
Funciones de Home Monitoring
Una vez al día, el dispositivo envía de forma automática información al transmisor.
Además, se pueden iniciar mensajes de prueba con ayuda del programador. Algunos de
los datos médicos importantes son:
• Arritmias auriculares y ventriculares sostenidas
• Parámetros relevantes para los electrodos de la aurícula y el ventrículo: umbrales
de estimulación, amplitudes de detección, impedancias
• Estadísticas actuales de la terapia antibradicardia
• Intervalo de tiempo configurable por separado para los mensajes del generador
que amplían el mensaje habitual con información adicional
• IEGM-Online HD
®
con un máximo de 3 canales en alta resolución (High Definition)
• Transmisión de estos registros EGMI con los mensajes del generador
Posibilidades de suministro
Estándar
En el envase de almacenamiento se encuentra lo siguiente:
• Envase estéril con dispositivo
• Etiqueta con el número de serie
• Tarjeta de identificación del paciente
• Documento de garantía
• Manual técnico del dispositivo
En el envase estéril se encuentra lo siguiente:
• Dispositivo
• Destornillador
Números de referencia de Evia
Los generadores se pueden adquirir como sigue:
2 Indicaciones generales de seguridad
Posibles complicaciones médicas
Generalidades sobre complicaciones médicas
En general, con los generadores de BIOTRONIK pueden darse las complicaciones habi-
tuales en la consulta médica, y que afectan tanto a pacientes como a los sistemas de
implantación.
• Entre las complicaciones se incluyen, por ejemplo, acumulación de líquido en la
bolsa de implantación, infecciones o reacciones tisulares, determinadas a partir
del estado actual de la ciencia y la técnica.
• Es imposible garantizar la fiabilidad de la terapia antiarrítmica, ni siquiera en los
casos en los que los programas han resultado eficaces durante las pruebas o los
exámenes electrofisiológicos posteriores. En raras circunstancias, los parámetros
configurados pueden ser ineficaces. En especial, no puede descartarse que se
induzcan taquiarritmias.
Dispositivo
Número de referencia:
no recubierto
Número de referencia:
recubierto
HF-T
381534
381535
HF
381532
381533
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