E-20A-H-O / E-20AJ-H-O Manuale Utente V2.1
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Ita
lia
no
11.7.2 Rimuovere il Kit SpO
2
dal Dispositivo Principale
Disconnettere prima di tutto il connettore del Kit SpO
2
dalla Porta di Comunicazione; quindi
premere il
Gancio
in alto sull’adattatore del Kit SpO
2
e al tempo stesso tirare l’adattatore e il
piatto base in direzioni opposte orizzontalmente, come mostrato nella Fig. 11-13.
Gancio
Fig. 11-13
Il Kit SpO
2
è destinato ad essere utilizzato per il monitoraggio continuato, non-invasivodella
saturazione funzionale di ossigeno arterioso (SpO
2
) e del battito cardiaco, in adulti di peso
superiore a 40 kg.
Il Kit SpO
2
è pronto per l’immediato utilizzo quando viene collegato al dispositivo principale
tramite il
porta di comunicazione
.
Il modello del Kit SpO
2
è KS-CM01. Il Kit SpO
2
è calibrato per visualizzare LA SATURAZIONE
FUNZIONALE DI OSSIGENO.
Attaccare il sensore al dito indice, o a qualsiasi altro dito, del paziente.
Il valore esemplificativo del segnale di SpO
2
e di circa 50 Hz, e la frequenza di aggiornamento di
riferimento è 1 Hz.Il valore di SpO
2
e FP è calcolato in base alla media delle otto precedenti onde
di impulso.
Se il Kit SpO
2
si trova in condizioni anomale, il valore di SpO
2
sarà vuoto.
Sullo schermo del dispositivo principale apparirà allora l’Interfaccia Principale mostrata nella Fig.
11-14 (vale solo per E-20A-H-O), o l’Interfaccia Principale mostrata nella Fig. 11-15 (vale solo
per E-20AJ-H-O). La saturazione dell’ossigeno nel sangue e il battito cardiaco del paziente
possono esser chiaramente visualizzati durante il corso della terapia.
Fig. 11-14
Fig. 11-15
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