RSR-000885-000 (6)
7
/
25
페이지
Step 9.
“
저장
(Save) >”
을
눌러
ID
를
확인합니다
.
그러면
기기가
자동으로
종료된
후
다시
시작된다는
시스템
메시지가
사용자에게
표시됩니다
.
3.
기기
설명
레이저
시스템은
치료용
레이저
콘솔과
빔
딜리버리
시스템을
포함합니다
.
빔
딜리버리
시스템은
휴대용
애플리케이터
또는
핸드
피스에
연결된
유연한
광섬유
및
상호
교환이
가능한
치료
헤드
부가
장치로
구성됩니다
.
사용자는
맞춤
소프트웨어
애플리케이션을
사용해
환자의
특성과
상태에
따라
치료
도즈
(
파장
포함
)
를
조정하는
기본
제공
치료
프로토콜
중에서
선택할
수
있습니다
.
기기에는
출력
,
치료
시간
및
펄스
속도를
포함한
사용자
지정
치료
매개
변수를
설정하는
기능도
있습니다
.
사용자가
원하는
치료
매개
변수를
선택한
후에
레이저
방사를
활성화하려면
작동자가
미리
정해진
절차를
순서대로
따라야
합니다
.
3.1.
용도
810nm
및
980nm
파장
:
레이저
시스템은
가시광선
및
근적외선
스펙트럼
에너지를
방사하여
경미한
근육
및
관절
통증
및
경직
,
경미한
관절염
통증
또는
근육
경련의
일시적
완화를
위해
조직
온도를
높이고
국부적인
혈액
순환을
일시적으로
늘리고
근육을
일시적으로
이완시키는
것을
목적으로
하는
국부
가열
기능을
제공합니다
.
기기는
면허를
보유한
의사
또는
임상
간호사가
전문
용도로만
사용해야
합니다
.
주의
:
연방
,
국가
또는
지방
법률에
따라
,
이
기기는
해당하는
기관의
사용
및
/
또는
사용
처방
면허를
받은
의사
또는
임상
간호사만
판매하거나
처방하도록
제한될
수
있습니다
.
3.2.
사용
금지
사유
•
적외선광을
임신
여성의
복부나
요천
지점에
비추지
마십시오
.
•
적외선광을
아동의
골단선에
비추지
마십시오
.
•
적외선광을
심박
조율기를
사용하는
환자의
흉부나
심박
조율기
자체
위에
비추지
마십시오
.
•
적외선광을
갑상선
,
난소
또는
고환
위에
비추지
마십시오
.
•
적외선광을
열이나
빛에
민감한
사용
금지
사유가
있는
약품
(
특정
유형의
스테로이드
등
)
을
투여하는
환자에
비추지
마십시오
.
3.3.
최대
허용
피복
(MPE)
최대
허용
피복
(MPE)
은
임상적인
증거가
없어도
안전하다고
간주되는
광원의
최고
출력
농도
(W/m
2
단위
)
입니다
.
레이저
시스템에서
방사되는
레이저
방사선의
안구
및
피부
피복
MPE
는
파장
,
빔
확산
및
피복
시간에
따라
결정됩니다
. 10
초와
3000
초
사이의
시간
동안
안구
MPE
는
418.9W/m
2
이고
피부
MPE
는
3027.1W/m
2
입니다
.
3.4.
레이저
콘솔
사진
3.5. Empower IQ™
딜리버리
시스템
주의
:
광섬유를
너무
심하게
구부리지
마십시오
.
최소
허용
굽힘
반지름은
40mm
입니다
.
광섬유를
잘못
취급하면
광섬유
또는
딜리버리
시스템이
손상되거나
환자
또는
레이저
작동자에게
해가
될
수
있습니다
.
1.
전원
버튼
2.
방사
표시
LED
3.
비상
중지
버튼
4.
터치스크린
디스플레이
5.
앞면
통풍구
및
스피커
6.
레이저
경고
레이블
7.
UDI
레이블
8.
제품
레이블
9.
원격
인터록
10.
보증
봉인
11.
뒷면
통풍구
12.
발
스위치
소켓
13.
VGA
포트
(
제조사
전용
)
14.
USB
포트
15
전원
코드
소켓
11
5
3
4
2
1
9
7
8
10
6
11
14
15
12
13
Summary of Contents for LIGHTFORCE XLi
Page 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...