80
PL – POLSKI
- U
ż
ytkownik powinien dok
ł
adnie sprawdzi
ć
urz
ą
dzenie w czasie uruchamiania
i
procedury primingu pod k
ą
tem przecieków. Nie stosowa
ć
w
przypadku
stwierdzenia przecieków.
- Urz
ą
dzenie musi by
ć
u
ż
ytkowane zgodnie z niniejsz
ą
instrukcj
ą
obs
ł
ugi.
- Do stosowania tylko przez odpowiednio wyszkolony personel.
- FIRMA SORIN GROUP ITALIA nie ponosi odpowiedzialno
ś
ci za problemy wynikaj
ą
ce
z braku kwalifikacji obs
ł
ugi lub niew
ł
a
ś
ciwego u
ż
ytkowania urz
ą
dzenia.
- KRUCHE – obchodzi
ć
si
ę
ostro
ż
nie.
- Chroni
ć
przed wilgoci
ą
. Przechowywa
ć
w temperaturze pokojowej.
- Nale
ż
y zawsze dba
ć
o prawid
ł
owe dawkowanie i monitorowanie dzia
ł
ania leku
przeciwkrzepliwego przed, w trakcie i po zako
ń
czeniu kr
ąż
enia pozaustrojowego.
- Do jednorazowego u
ż
ytku i tylko dla jednego pacjenta. W czasie u
ż
ycia, urz
ą
dzenie
jest w kontakcie z ludzk
ą
krwi
ą
, p
ł
ynami ustrojowymi, cieczami lub gazami w trakcie
zabiegu infuzyjnego lub wprowadzenia do organizmu pacjenta i, ze wzgl
ę
du na
specyficzn
ą
budow
ę
, nie mo
ż
e by
ć
ca
ł
kowicie oczyszczone ani zdezynfekowane po
u
ż
yciu. Dlatego, ponowne jego u
ż
ycie u
innego pacjenta mo
ż
e wywo
ł
a
ć
przeniesienie zaka
ż
enia, infekcj
ę
lub seps
ę
. Ponadto, ponowne u
ż
ycie produktu
zwi
ę
ksza prawdopodobie
ń
stwo jego uszkodzenia (mechaniczne, funkcjonalne) oraz
wp
ł
ywa na jego skuteczno
ść
kliniczn
ą
.
- Urz
ą
dzenie nie mo
ż
e podlega
ć
jakiemukolwiek dalszemu przetwarzaniu.
- Nie
sterylizowa
ć
ponownie.
- Po u
ż
yciu urz
ą
dzenie podda
ć
utylizacji stosownie do regulacji prawnych
obowi
ą
zuj
ą
cych w kraju u
ż
ytkowania.
- U
ż
ywa
ć
tylko pod warunkiem zachowania STERYLNO
Ś
CI urz
ą
dzenia.
- Wk
ł
adka zawiera ftalany. Ze wzgl
ę
du na rodzaj i niewielki czas kontaktu z cia
ł
em oraz
liczb
ę
kuracji u pacjenta, ilo
ść
ftalanów, która mo
ż
e by
ć
uwolniona z urz
ą
dzenia nie
stwarza szczególnego zagro
ż
enia. Bli
ż
sze informacje dost
ę
pne s
ą
na
ż
yczenie
w Sorin Group, W
ł
ochy.
- Dla uzyskania dalszych informacji i/lub w przypadku za
ż
ale
ń
kontaktowa
ć
si
ę
z SORIN GROUP ITALIA lub uprawnionym przedstawicielem tej firmy.
- Wewn
ę
trzne powierzchnie systemu s
ą
pokryte pow
ł
ok
ą
Ph.I.S.I.O., obecnie firma
SORIN GROUP ITALIA nie posiada informacji dotycz
ą
cych przeciwwskaza
ń
dotycz
ą
cych stosowania systemów zawieraj
ą
cych elementy pokryte pow
ł
ok
ą
Ph.I.S.I.O.
E. PRZYGOTOWANIE DO U
Ż
YTKOWANIA
1) MONTA
Ż
UCHWYTU
Zamontuj uchwyt D633 na pompie g
ł
ównej przy pomocy zacisku na górnym ko
ń
cu
ramienia (rys. 4, poz. 1).
2) ZAMOCUJ OKSYGENATOR DO UCHWYTU
- Nie u
ż
ywa
ć
, je
ż
eli sterylne opakowanie jest uszkodzone, otwarte lub zosta
ł
o
wystawione na dzia
ł
anie wilgoci lub innych warunków, które mog
ł
yby
naruszy
ć
sterylno
ść
urz
ą
dzenia.
- Sprawd
ź
dat
ę
wa
ż
no
ś
ci na do
łą
czonej etykiecie. Nie stosowa
ć
urz
ą
dzenia po
przedstawionej dacie.
- Urz
ą
dzenie musi by
ć
u
ż
yte natychmiast po otwarciu sterylnego opakowania.
- Z
urz
ą
dzeniem nale
ż
y obchodzi
ć
si
ę
z zachowaniem zasad aseptyki.
Wyjmij urz
ą
dzenie z ja
ł
owego opakowania.
- Przeprowad
ź
kontrol
ę
wizualn
ą
i uwa
ż
nie sprawd
ź
urz
ą
dzenie przed u
ż
yciem.
Warunki transportu i przechowywania inne od opisanych mog
ł
y spowodowa
ć
uszkodzenie urz
ą
dzenia.
- Sprawd
ź
i doci
ś
nij wszystkie po
łą
czenia blokuj
ą
ce typu luer
- Nie u
ż
ywaj rozpuszczalników takich jak alkohol, eter, aceton itp., poniewa
ż
kontakt z nimi mo
ż
e spowodowa
ć
uszkodzenie urz
ą
dzenia.
- Nie dopu
ś
ci
ć
do kontaktu poliw
ę
glanowej obudowy urz
ą
dzenia z p
ł
ynami
zawieraj
ą
cymi pochodne fluorowcowane, takimi jako halotan i fluotan. Mo
ż
e
to spowodowa
ć
uszkodzenie, które mo
ż
e naruszy
ć
budow
ę
i prawid
ł
owe
dzia
ł
anie urz
ą
dzenia.
Zamocuj urz
ą
dzenie do uchwytu:
-
U
ł
ó
ż
mechanizm blokuj
ą
cy uchwytu (rys. 4, poz. 3) w pozycji „OPEN”.
-
W
ł
ó
ż
urz
ą
dzenie do ramienia blokuj
ą
cego zacisku (rys. 4, poz. 2)
Uwa
ż
nie ogl
ą
dnij urz
ą
dzenie i ostro
ż
nie sprawd
ź
, czy zosta
ł
o prawid
ł
owo
umieszczone w ramieniu blokuj
ą
cym zacisku (rys. 5).
-
U
ł
ó
ż
mechanizm blokuj
ą
cy uchwytu w pozycji „CLOSED” (rys. 4, poz. 3).
3) POD
ŁĄ
CZ UK
Ł
AD OGRZEWANIA/CH
Ł
ODZENIA
Pod
łą
cz linie wodne do z
łą
czy wodnych Kids D100 u
ż
ywaj
ą
c z
łą
czy Hansena
(
ż
e
ń
skich; SORIN GROUP kod 09028 lub ich odpowiedników).
- Stosowanie z
łą
czy innych ni
ż
zalecane mo
ż
e spowodowa
ć
opór w obwodzie
i zmniejszy
ć
efektywno
ść
wymiennika ciep
ł
a.
- Nie
przykrywa
ć
otworu na dolnej pokrywie wymiennika ciep
ł
a (rys. 1-2-3, poz.
8) poniewa
ż
jest to wyj
ś
cie kana
ł
u bezpiecze
ń
stwa wymiennika ciep
ł
a.
-Temperatura
wody na wej
ś
ciu wymiennika ciep
ł
a nie mo
ż
e przekracza
ć
42
C
(108
F).
- Ci
ś
nienie wody w wymienniku ciep
ł
a nie mo
ż
e przekracza
ć
1500 mmHg
(200 Kpa / 2 bar / 29 psi).
4) SPRAWD
Ź
WYMIENNIK CIEP
Ł
A
Sprawd
ź
wymiennik ciep
ł
a, prowadz
ą
c kr
ąż
enie wody wewn
ą
trz wymiennika
ciep
ł
a przez kilka minut. Nie powinny wyst
ą
pi
ć
przecieki z przedzia
ł
u wodnego
ani z kana
ł
u bezpiecze
ń
stwa (rys. 1-2-3, poz. 8). W przypadku wyst
ą
pienia
przecieków wyrzuci
ć
urz
ą
dzenie.
5) PO
ŁĄ
CZENIA POMI
Ę
DZY ELEMENTAMI OBWODU
Wszystkie po
łą
czenia poni
ż
ej pompy musz
ą
by
ć
zabezpieczone przy pomocy
podwi
ą
zek bezpiecze
ń
stwa.
- Je
ż
eli do kardioplegii krwi jest konieczna krew natleniona, pod
łą
cz zawór
trójdro
ż
ny (nie jest do
łą
czony do urz
ą
dzenia) do z
łą
cza luer po
ł
o
ż
onego na
linii do pobierania próbek krwi t
ę
tniczej (rys. 1-2-3, poz. 9). Trzecie wej
ś
cie
zaworu odcinaj
ą
cego b
ę
dzie dostarcza
ć
krew natlenowan
ą
.
- Zamiast zaworu trójdro
ż
nego mo
ż
na odkr
ę
ci
ć
gniazdo czujnika temperatury
krwi t
ę
tniczej (rys. 1-2-3 poz. 5) i lini
ę
kardioplegii krwi pod
łą
czy
ć
do tego
wyj
ś
cia
- Nigdy nie nale
ż
y wlewa
ć
ani wprowadza
ć
p
ł
ynów przez dowolne z
łą
cze luer na
linii t
ę
tniczej.
Wersja [A], SYSTEM OTWARTY (rys. 1)
- Specjalny zawór nadmiarowy dla podci
ś
nienia i
nadci
ś
nienia jest
zamocowany na pokrywie zbiornika
ż
ylnego. Rozpoczyna uwalnia
ć
nadci
ś
nienie przy 5 mmHg (0,7 kPa/ 0,007 bar/ 0,1 psi) a podci
ś
nienie przy
-80 mmHg (-10,4 kPa / -0,10 bar / -1,53 psi). Dzia
ł
anie samego zaworu nie
zapobiega utworzeniu si
ę
nadci
ś
nienia / podci
ś
nienia w zbiorniku we
wszystkich warunkach dzia
ł
ania.
- Pod
ż
adnym pozorem nie wolno blokowa
ć
zewn
ę
trznego otworu
dost
ę
powego zaworu nadmiarowego. Wyjmij klapk
ę
w
ł
o
ż
on
ą
do zaworu
nadmiarowego ci
ś
nienia (poz. 17) z zaworu przed u
ż
yciem.
LINIA
Ż
YLNA:
Usu
ń
nasadk
ę
zabezpieczaj
ą
c
ą
i pod
łą
cz lini
ę
ż
yln
ą
3/16” lub 1/4” do
z
łą
cza oznaczonego na zbiorniku
ż
ylnym „VENOUS RETURN” (poz. 12)
Z
łą
cze to mo
ż
e by
ć
obracane o 360o
dla uzyskania najdogodniejszego po
ł
o
ż
enia linii
ż
ylnej.
LINIE SS
Ą
CE DO KARDIOTOMII:
po usuni
ę
ciu nasadek zabezpieczaj
ą
cych
z „filtrowanych” z
łą
czy wej
ś
ciowych umieszczonych na górze zbiornika
ż
ylnego
(7 wej
ść
Luer-Lock) pod
łą
cz ko
ń
cówki przewodów ss
ą
cych.
Linie ss
ą
ce do kardiotomii musz
ą
musz
ą
zawsze by
ć
stosowane przy u
ż
yciu
m
ę
skich z
łą
cz Luer-Lock Adaptor Kits dostarczonych oddzielnie przez SORIN
GROUP. M
ę
skie z
łą
cza luer nie do
łą
czone do produktów SORIN GROUP mog
ą
uszkodzi
ć
ż
e
ń
skie z
łą
cza luer lock na górze zbiornika i mog
ą
nie by
ć
dobrze
dopasowane.
T
Ę
TNICZA LINIA POBIERANIA PRÓBEK:
usu
ń
czerwon
ą
nasadk
ę
z wyj
ś
cia
t
ę
tniczego oksygenatora oznaczonego „ARTERIAL OUTLET” (poz. 2) i pod
łą
cz
przewód 3/16”.
LINIA POMPY: p
ę
tla
pompy powinna by
ć
pod
łą
czona pomi
ę
dzy z
łą
czem wyj
ś
ciowym
zbiornika
ż
ylnego (poz. 13) a wej
ś
ciowym (
ż
ylnym) z
łą
czem oksygenatora (poz. 1) przy
ka
ż
dorazowym zwróceniu uwagi na kierunek obrotów pompy g
ł
ównej.
ZAWÓR ODPOWIETRZAJ
Ą
CY ZBIORNIKA:
Usu
ń
ż
ó
ł
t
ą
nasadk
ę
ze z
łą
cza zaworu
odpowietrzaj
ą
cego (poz. 16).
Wersja [B], SYSTEM ZAMKNI
Ę
TY (rys. 2)
LINIA
Ż
YLNA:
Mo
ż
na pod
łą
czy
ć
lini
ę
ż
yln
ą
3/16” lub 1/4” do z
łą
cza oznaczonego na
zbiorniku
ż
ylnym „VENOUS RETURN” (poz. 12).
LINIA DO KARDIOTOMII:
mo
ż
na pod
łą
czy
ć
lini
ę
do kardiotomii 1/4” lub 3/16” do
elastycznego zbiornika
ż
ylnego oznaczonego „CARDIOTOMY RETURN” (poz. 14).
Linia
łą
cz
ą
ca zbiornik kardiotomijny ze zbiornikiem
ż
ylnym musi tworzy
ć
p
ę
tl
ę
w kszta
ł
cie litery U, rozci
ą
gaj
ą
c
ą
si
ę
przynajmniej 5 cm poni
ż
ej zbiornika
ż
ylnego tak,
aby p
ę
tla U zapobiega
ł
a wej
ś
ciu powietrza do zbiornika
ż
ylnego ze zbiornika
kardiotomijnego.
Zbiornik kardiotomijny musi by
ć
ł
atwo podnoszony lub obni
ż
any w celu umo
ż
liwienia
ró
ż
nic stanu hemodynamicznego.
T
Ę
TNICZA LINIA POBIERANIA PRÓBEK:
zdejmij czerwon
ą
nasadk
ę
z wyj
ś
cia
t
ę
tniczego oksygenatora (poz. 2) w celu pod
łą
czenia linii 3/16”.
LINIA POMPY: p
ę
tla
pompy powinna by
ć
pod
łą
czona pomi
ę
dzy z
łą
czem wyj
ś
ciowym
zbiornika
ż
ylnego (poz. 13) a wej
ś
ciowym (
ż
ylnym) z
łą
czem oksygenatora (poz. 1) przy
ka
ż
dorazowym zwróceniu uwagi na kierunek obrotów pompy g
ł
ównej.
Summary of Contents for KIDS D100
Page 2: ...2 Fig 1 Fig 3 Fig 2 ...