NL
Gebruikershandleiding - Nederlands
59141002
48 / 70
Mach LED 130
V1
2021-05-07
CE-conformiteitsmarkering
Dit symbool geeft aan dat het om een
medisch apparaat gaat
Uniek apparaatkenmerk ((Unique Device
Identifier) van het product
NRTL-keurmerk
De lamp wordt door een "Nationally Recog-
n
ized Testing Laboratory” getest
Aanwijzing m.b.t. China RoHS / Pollution
control Logo
Opmerkingen over de afdanking van het
apparaat
Veiligheidsaanwijzingen
Voor een veilig gebruik van de lamp moeten de
gebruikershandleiding in acht worden genomen.
Om de kans op een elektrische schok te vermijden,
mag dit apparaat uitsluitend worden aangesloten
op een elektriciteitsnet met randaarde.
Door de klant moet aan de primaire zijde een
AAN/UIT-schakelaar worden aangebracht om het
systeem los te koppelen van het elektriciteitsnet.
De schakelaar moet voldoen aan de eisen conform
IEC 61058-1 voor nominale piekspanningen van 4
kV.
Dit apparaat is niet bedoeld voor gebruik in
zuurstofrijke omgevingen.
De lamp mag alleen worden gebruikt voor het
beoogde doel. Anders vervalt de aansprakelijkheid
van de fabrikant voor letsel of schade.
De lamp is in de fabriek uitgerust met een
steriliseerbare handgreep en mag alleen met deze
handgreep worden gebruikt.
Wijzigingen aan de lamp zijn verboden en maken
het conformiteitscertificaat van de fabrikant en alle
garantie-/waarborgclaims ongeldig.
Gebruik alleen de voedingen die zijn goedgekeurd
of geleverd door de fabrikant. Het niet naleven
maakt de conformiteit van het product en alle
garantieclaims tegen de fabrikant ongeldig.
Installatie-, onderhouds- en
reparatiewerkzaamheden mogen alleen worden
uitgevoerd door de fabrikant of door speciaal
daartoe opgeleid personeel.
De lamp moet ten minste om de twee jaar worden
onderhouden.
Extra apparatuur die is aangesloten op medische
elektrische apparatuur moet voldoen aan de
relevante IEC- of ISO-normen (bijvoorbeeld IEC
60950 of IEC 62368 voor
gegevensverwerkingsapparatuur). Bovendien
moeten alle configuraties voldoen aan de eisen
voor medische elektrische systemen (zie hoofdstuk
16 van de toepasselijke versie van IEC 60601-1).
Iedereen die extra apparaten op medische
elektrische apparatuur aansluit, configureert een
medisch systeem en is er dus verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoet aan de eisen die aan
medische elektrische systemen worden gesteld.
Neem in geval van twijfel contact op met uw lokale
vertegenwoordiging of de technische dienst.
Het gelijktijdig gebruik van meerdere lampen om
een wondgebied te verlichten, kan leiden tot
overschrijding van de maximaal toelaatbare
energietoevoer (1000 W/m
2
) en dus tot overmatige
warmteontwikkeling. Het is de verantwoordelijkheid
van de gebruiker om de maximaal toegestane
limiet niet te overschrijden.
Het onbeschermde menselijk oog kan worden be-
schadigd door directe lichtinval! Kijk niet direct in de
lichtbundel van de lamp! Richt de lichtbundel niet
permanent op het onbeschermde oog van de pa-
tiënt!
Bij de positionering van het lichthuis bestaat er
gevaar voor letsel (bijv. door beknelling) en voor
het stoten tegen andere voorwerpen (meubilair) of
muren.
Vallende onderdelen kunnen leiden tot infectie van
het wondgebied of letsel bij de patiënt!
Het typeplaatje en de waarschuwingsbordjes
mogen niet worden verwijderd!
Onderhouds- en reparatiewerkzaamheden zijn niet
toegestaan terwijl de lamp in gebruik is.
