PL
Instrukcja obsługi - wersja polska
59141002
54 / 70
Mach LED 130
V1
2021-05-07
2.
Piktogramy znajdujące się na urządzeniu
Ten symbol informuje o
konieczności
przestrzegania niniejszej instrukcji obsługi.
Numer seryjny produktu
Numer artykułu produktu
Adres Producenta
Data produkcji i kraj pochodzenia
Znak zgodności CE
Ten symbol ozn
acza, żejest to wyrób
medyczny
Unikalny identyfikator urządzenia (Unique
Device Identifier) produktu
Znak certyfikacji NRTL
Lampa została przetestowana przez
„Uznane Krajowe Laboratorium Badawcze”
(„Nationally Recognized Testing
Laboratory”)
Informacja dotycząca chińskiej dyrektywy
RoHS /
Pollution control Logo
Informacje na temat utylizacji urządzenia
3.
Zasady bezpieczeństwa
Aby bezpiecznie obsługiwać lampę, należy
przestrzegać niniejszej instrukcji obsługi.
Aby uniknąć ryzyka porażenia prądem, urządzenie
może być podłączone wyłącznie do sieci zasilającej
z przewodem ochronnym.
Dla oddzielenia systemu od sieci zasilającej należy
na miejscu zapewnić po stronie pierwotnej główny
przełącznik WŁ./WYŁ. Przełącznik musi spełniać
wymagania normy IEC 61058-1 dla znamionowych
szczytowych wartości napięcia 4 kV.
Urządzenie nie jest przeznaczone do eksploatacji
w
środowisku wzbogaconym w tlen.
Lampa może być używana tylko zgodnie z jej
przeznaczeniem. W przeciwnym razie
odpowiedzialność producenta za obrażenia ciała
lub szkody materialne wygasa.
Lampa jest fabrycznie wyposażona w uchwyt
z
możliwością sterylizacji i może być używana tylko
z nim.
Używaj tylko zasilaczy zatwierdzonych lub
dostarczonych przez producenta.
Nieprzestrzeganie spowoduje unieważnienie
zgodności produktu i wszelkich roszczeń
gwarancyjnych w stosunku do producenta.
Dokonywanie zmian w lampie jest zabronione
i
skutkuje wygaśnięciem certyfikatu zgodności
producenta oraz wszelkich roszczeń
gwarancyjnych/związanych z rękojmią.
Prace instalacyjne, konserwacyjne i
naprawy mogą
być wykonywane wyłącznie przez producenta lub
specjalnie przeszkolony personel techniczny.
Lampa musi być serwisowana co najmniej raz na
dwa lata.
Dodatkowe urządzenia podłączone do
medycznego sprzętu elektrycznego muszą być
zgodne z
odnośnymi normami IEC lub ISO (np. IEC
60950 lub IEC 62368 dla sprzętu do przetwarzania
danych). Ponadto wszystkie konfiguracje muszą
spełniać wymagania dotyczące medycznych
systemów elektrycznych (patrz punkt 16 aktualnej
wersji normy IEC 60601-
1). Każdy, kto podłącza
dodatkowe urządzenia do medycznych urządzeń
elektrycznych, konfiguruje system medyczny
i
dlatego jest odpowiedzialny za to, aby zapewnić,
że system spełnia wymagania stawiane
medycznym systemom elektrycznym. W razie
wątpliwości należy skontaktować się z lokalnym
przedstawicielem lub serwisem technicznym.
Jednoczesne użycie kilku lamp do oświetlenia
obszaru rany może prowadzić do przekroczenia
maksymalnie dopuszczalnego limitu wprowadzanej
energii (1000 W/m
2
), a tym samym do nadmiernej
emisji ciepła. Użytkownik jest odpowiedzialny za
nieprzekraczanie maksymalnie dopuszczalnego li-
mitu.
Niechronione oko ludzkie może zostać uszkodzone
wskutek
bezpośredniego
działanie
światła!
Nie
patrzeć bezpośrednio w wiązkę światła lampy!
Ni
e kierować wiązki światła trwale na niechronione
oko pacjenta!
Podczas ustawiania korpusu lampy istnieje ryzyko
odniesienia obrażeń (np. wskutek zgniecenia) oraz
ryzyko kolizji z
innymi przedmiotami (wyposażenie)
lub ścianami.
Spadające części mogą skutkować infekcją
w okolicach rany lub zranieniem pacjenta!
Nie wolno usuwać tabliczki identyfikacyjnej
i wskazówek ostrzegawczych!
Podczas używania lampy nie wolno wykonywać
prac konserwacyjnych ani napraw.
