SE
Bruksanvisning - Svenska
59141002
63 / 70
Mach LED 130
V1
2021-05-07
Denna symbol indikerar att det rör sig om
en medicinteknisk produkt
Unik produktidentifiering (Unique Device
Identifier)
NRTL-kontrollmärkning
Lampan har testats av ett ”Nationally Rec-
ognized Testing Laboratory”
Anvisning avseende Kina RoHS/
Pollution control-logotyp
Information om produktens avfallshantering
3. Säkerhetsanvisningar
Bruksanvisningen måste beaktas för lampans
säkra hantering.
För att undvika risk för elektriska stötar får den här
apparaten endast anslutas till försörjningsnät med
skyddsjord.
På användningsplatsen ska det finnas en PÅ/AV-
brytare som skiljer systemet från försörjningsnätet.
Brytaren måste uppfylla kraven enligt IEC 61058-1
för nominella spänningstoppar på 4 kV.
Den här apparaten är inte avsedd att användas i
syresatt omgivning.
Lampan får endast användas på avsett sätt. I annat
fall förloras tillverkargarantin för personer eller ma-
teriella skador.
Lampan utrustades med ett steriliseringsbart hand-
tag på fabriken och får endast användas med detta.
Det är förbjudet att utföra ändringar på lampan och
det leder till att tillverkarens
överensstämmelseintyg förlorar sin giltighet och
alla anspråk på garantier och serviceåtaganden
förloras.
Det är förbjudet att utföra ändringar på lampan och
det leder till att tillverkarens överensstämmelsein-
tyg förlorar sin giltighet och alla anspråk på garan-
tier och serviceåtaganden förloras.
Installations-, underhålls- och reparationsarbeten
får enbart utföras av tillverkaren eller av speciellt in-
struerad specialistpersonal.
Lampan måste underhållas minst vartannat år.
Extra apparater som ansluts till medicintekniska
elektriska apparater måste uppfylla respektive IEC-
eller ISO-standarder (t.ex. IEC 60950 eller IEC
62368 för databearbetningsutrustningar). Dessu-
tom måste alla konfigurationer motsvara kraven för
elektriska medicintekniska system (se avsnitt 16 i
den giltiga versionen av IEC 60601-1). Alla som an-
sluter extra apparater till medicintekniska elektriska
apparater konfigurerar ett medicintekniskt system
och ansvarar därför för att systemet uppfyller
kraven för medicintekniska elektriska system. Kon-
takta det lokala ombudet eller den tekniska kund-
servicen vid tveksamheter.
En samtidig användning av flera lampor för att lysa
upp ett sårområde kan leda till en överskridning av
den maximalt tillåtna inmatningen av energi (1 000
W/m
2
) och därmed till ökad värmealstring. An-
vändaren bär ansvaret för att den maximalt tillåtna
gränsen inte överskrids.
Det oskyddade mänskliga ögat kan skadas genom
direkt ljusinfall! Titta inte direkt in i lampans
ljusstråle! Rikta inte ljusstrålen allt för länge mot pa-
tientens oskyddade öga!
När lampenheten positioneras föreligger risk för
personskador (t.ex. på grund av klämning) samt
fara för kollisioner med andra objekt (inventarier)
eller väggar.
Nedfallande delar kan leda till en infektion i
sårområdet eller till att patienten skadas!
Typskylten och varningsanvisningarna får inte tas
bort!
Det är inte tillåtet att utföra underhålls- och reparati-
onsarbeten medan lampan används.
