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Soporte y mango de la válvula

El conjunto de soporte y mango consta de dos componentes:
una pieza integral desechable, montada físicamente en la
válvula por el fabricante, y un mango 

maleable

(reutilizable en

el modelo 1111 o desechable en el modelo 1126 para un solo
uso) que se acopla al soporte en el momento de la intervención
quirúrgica.

Precaución: El mango desechable modelo 1126 se suministra
esterilizado para un solo uso, y no se debe volver a esterilizar.

11.5 Esterilización de los accesorios

El mango modelo 1111 y los calibradores modelo 1130 se
suministran sin esterilizar, y deben esterilizarse antes de
proceder a su utilización. Los mangos y los calibradores se
deben limpiar y volver a esterilizar antes de cada uso. Los
calibradores se deben examinar para ver si presentan signos de
desgaste tales como opacidad, grietas o fisuras, y se deben
cambiar si se observa algún deterioro.

Antes de proceder a la esterilización de calibradores y mangos,
se deben retirar las bolsas de plástico utilizadas para el envío.
Todas las instituciones deben emplear procedimientos que
incluyan indicadores biológicos para determinar la eficacia del
proceso de esterilización.

Se recomienda utilizar los procedimientos siguientes:

Esterilización en autoclave:

Desplazamiento gravitacional:

Con envoltorio:
Temperatura:

132°-137°C (270°-279°F)

Tiempo de exposición:

de 10 a 15 minutos

Sin envoltorio (rápido):
Temperatura:

132°-137°C (270°-279°F)

Tiempo de exposición: 

3 minutos

Prevacío:

Con envoltorio:
Temperatura: 132°-137°C 

(270°-279°F)

Tiempo de exposición:

de 3 a 4 minutos

Sin envoltorio (rápido):
Temperatura: 132°-137°C 

(270°-279°F)

Tiempo de exposición:

3 minutos

11.6 Devolución de un dispositivo explantado

Edwards tiene mucho interés en recibir las unidades clínicas
extraídas de las bioprótesis de Carpentier-Edwards para su
análisis. Después de completar nuestra evaluación le
enviaremos un informe escrito con un resumen de nuestros
hallazgos. Si desea devolver una válvula recuperada, póngase
en contacto con su especialista local en válvulas. Las válvulas
explantadas deberán colocarse en un fijador histológico
adecuado, como formol al 10% o glutaraldehído al 2%, y
enviarlas a la compañía. Bajo estas circunstancias, no es
necesario refrigerarlas.

12. Información sobre el paciente

12.1 Información de registro

En el envase de cada dispositivo se incluye una Tarjeta de datos
de la implantación para registrar al paciente.  Después de la
implantación, complete toda la información solicitada. El número
de serie de la válvula se encuentra en el envase de la misma y en
la pestaña de identificación unida a la bioprótesis, y está
preimpresa en la tarjeta de datos de la implantación. Devolver la
parte de la tarjeta que lleva la dirección preimpresa a nuestro
Registro de pacientes con implantes. Las partes restantes de la
ficha sirven para los registros del hospital y del cirujano. Cuando
nuestro registro de pacientes con implantes reciba la ficha, se
extenderá una tarjeta de identificación para el paciente. Esta
tarjeta permitirá al paciente informar al personal sanitario sobre
el tipo de implante que lleva. Cuando se desecha una válvula o
se sustituye un dispositivo de Edwards Lifesciences, se debe
comunicar el dato al registro de pacientes con implantes. 

12.2 Manual para el paciente

Los materiales de información para el paciente pueden obtenerse
de Edwards o del especialista de ventas clínicas de Edwards.

12.3 Compatibilidad con resonancia magnética (RM)

Se ha comprobado la ausencia de interacciones magnéticas del
dispositivo, hasta una potencia de 8 T. También puede utilizarse
con seguridad con calefacción RF hasta 1,2 W/kg durante un
máximo de 15 minutos. Se han determinado artefactos a 1,5 T.

Los precios están sujetos a cambios sin previo aviso.

Este producto se fabrica y se vende bajo una o varias de las
siguientes patentes estadounidenses: 4,885,005; 5,928,281;
5,931,969; 5,961,549; 6,102,944; 6,210,957; 6,214,054;
6,245,105; 6,378,221; 6,413,275; 6,547,827; 6,561,970; y
6,585,766; y las patentes extranjeras correspondientes.
También están pendientes de trámite algunas patentes
adicionales.

149256001A_EN_ES_PT  16.2.2005  14:30 Uhr  Seite 16

Summary of Contents for 3000TFX PERIMOUNT Magna Aortic

Page 1: ...logy and mechanics of natural heart valves and reported experience with implantation of unstented homografts Refs 5 7 The lightweight wireform frame is made of Elgiloy a corrosion resistant alloy chos...

Page 2: ...ons chemicals antibiotics etc except for the storage solution or sterile physiological saline solution as irreparable damage to the leaflet tissue may result that is not apparent under visual inspecti...

Page 3: ...ression of the valve orifice When using interrupted sutures it is important to cut the sutures close to the knots and to ensure that exposed suture tails will not come into contact with the leaflet ti...

Page 4: ...available on 719 patients requiring isolated aortic valve replacement AVR with the Model 2700 Carpentier Edwards pericardial bioprosthesis with mean follow up of 3 9 years indicate overall actuarial...

Page 5: ...HA functional classification has also been demonstrated postoperatively Forty five percent of the patients are in NYHA Functional Class I at 12 years post implant with the Carpentier Edwards pericardi...

Page 6: ...should contain enough buffered glutaraldehyde storage solution to cover the prosthesis The contents of the jar should be handled in an aseptic manner to prevent contamination Using gloved hand attach...

Page 7: ...recautions Caution Because of the intense temperature and lighting conditions in the operating field the bioprosthesis should be irrigated frequently every 1 to 2 minutes is recommended on both sides...

Page 8: ...ion is not necessary under these circumstances 12 Patient Information 12 1 Registration Information An Implantation Data Card is included in each device package for patient registration After implanta...

Page 9: ...nte en pacientes con ra ces a rticas peque as se ha reducido el di metro de la biopr tesis peric rdica PERIMOUNT Magna de Carpentier Edwards 2 Indicaciones de uso Las v lvulas peric rdicas est n indic...

Page 10: ...entre 2 y 3 meses Transcurrido este per odo se debe suspender el uso de anticoagulantes durante un per odo de 10 d as excepto en aquellos pacientes para los que est indicada una protecci n anticoagula...

Page 11: ...s que contengan calcio en el postoperatorio as como la ingesti n excesiva de leche y derivados l cteos en los ni os Los estudios realizados en animales ref 11 demuestran que la concentraci n elevada d...

Page 12: ...alg n familiar o el m dico de su zona En la tabla 1 se resumen los porcentajes de complicaciones operatorias y postoperatorias en la poblaci n sometida a AVR aislada y a DVR Los porcentajes de complic...

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Page 19: ...r ser devolvida sem ser utilizada Esta etiqueta n o dever ser separada da v lvula at imediatamente antes da implanta o Dever se ter cuidado para evitar cortar ou rasgar o tecido do anel de sutura dura...

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Page 21: ...doentes que necessitaram de nova opera o explante e a disfun o valvular foi a causa de morte em dois doentes Embora a taxa de sobreviv ncia global dos doentes seja de 45 a 12 anos a taxa de aus ncia d...

Page 22: ...o por parte do cliente ser o considerados como fruto da exposi o a condi es ambientais da responsabilidade do cliente e como tal ser o sujeitos a substitui o a cargo do cliente 10 3 Conserva o As pr t...

Page 23: ...as que o cirurgi o considere necess rias 2 Retirar cirurgicamente as calcifica es do annulus a fim de obter um alojamento adequado do anel de sutura 3 Medir o tamanho do annulus utilizando exclusivame...

Page 24: ...mente a geometria do anel de sutura da v lvula Figura 4b No outro lado do punho existe uma extremidade de r plica da v lvula que reflecte a geometria do anel de sutura da v lvula assim como a altura e...

Page 25: ...am se a utiliza o para os registos hospitalares e do cirurgi o Quando o Registo de Implantes em Doentes receber o cart o ser emitido um cart o de identifica o tamanho carteira que ser enviado ao doent...

Page 26: ...ke Medical Books New York 1982 pp 25 34 17 Ferrans V J et al Structural Changes in Glutaraldehyde Treated Porcine Heterografts Used as Substitute Cardiac Valves Am J Cardiol 41 1159 1184 1978 18 Forfa...

Page 27: ...cation of Tissue Heart Valve Prostheses J Thorac Cardiovasc Surg 62 5 683 689 and 693 695 1971 48 Relland J et al The Third Generation Carpentier Edwards Bioprosthesis Early Results JACC 6 5 1149 1154...

Page 28: ...5 mm 27 mm 29 mm A Di metro del stent malla 19 21 23 25 27 29 B Di metro interior D I del stent 18 20 22 24 26 28 C Altura del perfil 14 15 16 17 18 19 D Di metro del anillo de sutura externo 24 26 28...

Page 29: ...5 1 0 0 0 8 NA Segunda intervenci n relacionada con la v lvula 0 7 0 1 99 8 0 4 0 0 NA Todas las segundas intervenciones 22 4 1 8 75 4 1 8 34 3 2 3 NA Tromboembolismo relacionado con la v lvula 3 1 1...

Page 30: ...9 2 Velocidad M seg media D E 2 80 0 49 2 56 0 46 2 36 0 42 2 15 0 56 2 09 0 27 2 08 0 1 2 46 0 50 n 12 21 15 7 3 3 61 rango 1 90 3 60 1 90 3 90 1 39 2 86 1 00 2 60 1 90 2 40 2 05 2 10 1 00 3 90 Pico...

Page 31: ...acia grados funcionales de la NYHA modelo 2700 Preoperatorio Postoperatorio Clase funcional NYHA Clase funcional NYHA No I II III IV Expiraci n disponible I 18 19 9 II 140 37 35 15 III 181 48 4 1 72 2...

Page 32: ...icaci n N de incidencias N de incidencias Tromboembolismo Trombo 8 3 0 31 1 45 Endocarditis 0 0 7 0 33 Disfunci n de la v lvula 1 0 37 34 1 60 Fuga perivalvular 1 0 37 4 0 19 Complicaci n por anticoag...

Page 33: ...ra 3 A rtico CP1036 45 Figure 4a Aortic Sizer Figura 4a Calibrador a rtico Figura 4a Medidor A rtico CP1036 33 Figure 1 Aortic Figura 1 A rtica Figura 1 A rtico CP1036 46 CP1036 48 CP1036 47 Figure 2...

Page 34: ...Medi o Intra Anular CP1036 39 CP1036 40 Figure 6b Intra Annular Measurement Figura 6b Calibraci n intra anular Figura 6b Medi o Intra Anular CP1036 32 Figure 6c Intra Annular Placement Figura 6c Coloc...

Page 35: ...vapor o calor vapore o a door stoom of eller t rsteriliseret med nga eller por Vapor Dry Heat la chaleur s che trockener W rme seco calore secco droge warmte torrv rme ou Calor Seco Serial Number Num...

Page 36: ...es LLC One Edwards Way Irvine CA 92614 5686 USA 01 05 149256001 Rev A Copyright 2005 Edwards Lifesciences LLC All rights reserved 149256001A Edwards Lifesciences Services GmbH Edisonstr 6 D 85716 Unte...

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