background image

2

GENEL BİLGİLER

ÖNEMLİ UYARILAR

KURULUM

3

GENERAL INFORMATION

INSTALLATION

IMPORTANT WARNINGS

NEBTIME  KOMPRESÖRLÜ  nebulizatör  cihazları,  sıvı  formundaki  ilaçların  aerosol forma dönüştürülerek 

kullanılmasını  sağlamak  amacı  ile  üretilmiş  cihazlardır.Cihaz  içerisinde  bulunan  yağsız  tip  hava 

kompresörü tarafından basınçlı hava üretilir . Üretilen basınçlı hava , bir hava kanülü aracılığı ile aerosol 

hazneye ulaştırılır. Aerosol hazne içerinde bulunan sıvı formundaki ilaç , basınçlı hava sayesinde aerosol 

forma dönüştürülür ve hasta tarafından kullanılır.

Cihazın  kullanımı  öncesinde  kullanım  kılavuzunu  baştan  sona  dikkatlice  okuyunuz.  Cihazın elektrik kablosunu 

takacağınız prizin, elektiksel voltaj değerinin, cihaz çalışma voltaj değerine uygunluğunu kontrol ettirmeniz önerilir.

Cihaz taşınması esnasında elektrik kablosunu prizden mutlaka çıkarınız.

Cihazı ısı kaynaklarına çok yakın konumda çalıştırmayınız.

Cihazın hava filitre deliklerine bir cisim sokmayınız.

Cihaza çoçukların müdahele etmesini engelleyiniz.

Cihazı  kullanımı  bittikten  sonra,  açma-kapama  düğmesinden  kapatınız  ve  elektrik kablosunu prizden çıkarınız.

Cihazın üzerine su dökmeyiniz. Arıza durumunda bu kitapçığın ARIZA bölümünü okuyunuz.

Doktorunuzun tavsiye ettiği sıvılar dışında hiçbir sıvıyı buharlaştırmak için bu cihazı kullanmayınız.

Gelen paketi ve cihazı control ediniz.Pakette veya içinde herhangi bir hasar varsa size paketi  getirene  veya 

satıcınıza  haber  veriniz.  Karton  kutudan  bütün  komponentleri  (parçaları)  dikkatlice  çıkarınız  ve 

ezilmeler,kırılmalar  ve  diğer  hasarlar  için  dış kontrolunü yapınız. 

Cihazı düz ve sağlam bir zemin üzerine yerleştiriniz. Ciazın fişini 220 - 230 VAC prize takınız.

NEBTIME COMPRESSOR Nebulizer has been developed for the purpose of using of drugs in aerosol form 

converting from liquid form. Build-in oil-free air compressor produce  compressed  air  in  the  device.  His 

compressed  air  generated  by  the  air compressor reached to the aerosol chamber through a cannula. 

Thanks to compressed  air  pressure  converts  liquid  medicine  in  the  aerosol  chamber  into  aerosol  form 

which is used by the patient.  

Please read carefully a-z of the user manual of the device before using it. We recommend  to  control  the 

compatibility of electrical line voltage of the plug where the device will be connected. The electrical cable 

must be disconnected during transportation of the device. Do not run the device keeping it very close to 

heat  sources.  Do  not  put  any object  inside  the  air  filter  hole  of  the  device.  Prevent  children  from 

interfering the device. When the device is not is use switch off the device by using off/on switch and unplug 

the power cable from socket.Do not pour water on the device.

If there is any breakdown, please read troubleshooting section of this manual. Do use any other liquid to 

convert into aerosol form except your doctor prescribed.

Please control the packet and device on arrival. If there is any damage in the packet or the content please 

inform the courier or the seller of the device. Bring out all parts carefully from the carton box and control 

physically if there is any compressed, broken or damaged parts.

Place the device on firm and plan surface and connect with 220 - 230 V AC electrical line.

CİHAZIN KULLANIM ALANLARI

INTENDED USE OF THE DEVICE

Aerosol  tedavisi  bronşiolit,  bronşit  ve  astım  gibi  nefes  darlığı  yapan  akciğer  hastalıklarında  solunumun 

rahatlatılması ve tedaviye destek amaçlı kullanılmaktadır. Bu hastalıklara örnek olarak  Akut ve kronik 

bronşitler, Bronşiyal astım, Pnömoni , Spesifik ve spesifik olmayan akciğer hastalıkları verilebilir. 

Aerosol therapy is used to relieve breathing and support treatment in lung diseases that cause shortness 

of breath such as bronchiolitis, bronchitis and asthma.

As an example of these diseases are Acute and chronic bronchitis, Bronchial asthma, Pneumonia, Specific 

and non-specific lung diseases.

HASTA POPÜLASYONU

PATIENT POPULATION

YAN ETKİLER

SIDE EFFECTS

Kompresörlü  nebulizatör  cihazının  doğrudan  kendisinin  herhangi  bir  Kontraendikasyonu  yoktur.  Ama 

hastaların bu cihaz ile aerosole çevirerek kullandıkları ilaçların kontraendikasyonları olabilir. Bu İlaçların 

trombositler üzerine olan etkisinin kanama riskini arttırabileceği hallerde (örn: aktif peptik ülser, travma, 

intrakranial kanama) kullanılmamalıdır, Ciddi koroner kalp hastalığı veya stabil olmayan anjina, Son 6 ay 

içinde  geçirilmiş  miyokard  enfarktüsü,  Yakın  tıbbi  takibi  yapılmayan  dekompanse  kalp  yetmezliği,  Ciddi 

aritmiler, Şüpheli pulmoner konjesyon. Son 3 ay içinde olan serebrovasküler olaylar (örn. geçici iskemik 

atak, inme), Venöz tıkayıcı hastalıklara bağlı pulmoner hipertansiyon. İlaç inhalasyonu, özellikle bronşiyal 

hiperaktivitesi  olan  hastalarda  bronkospazmın  tetiklenmesi  riskine  neden  olabilir.  İlacın  yararları, 

eşzamanlı Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) ve şiddetli astımı olan hastalarda kanıtlanmamıştır. 

Eşzamanlı  akut  akciğer  enfeksiyonları,  KOAH  ve  şiddetli  astımı  olan  hastalar  dikkatle 

izlenmelidir.Tromboembolik  pulmoner  hipertansiyonda  şayet  cerrahi  girişim  mümkün  ise  ilk  seçenek 

olarak ilaç kullanılmamalıdır.Pulmoner hipertansiyonu olan hastalarda iloprost verildiği zaman pulmoner 

ödem  belirtileri  ortaya  çıkarsa,  pulmoner  veno-oklüsif  bir  hastalığın  olasılığı  düşünülmelidir.  Tedavi 

durdurulmalıdır.

The compressor nebulizer device has no direct contraindications. However, the drugs that patients use by 

converting to aerosol with this device may have contraindications. It should not be used in cases where the 

effects  of  these  drugs  on  platelets  may  increase  the  risk  of  bleeding  (eg  active  peptic  ulcer,  trauma, 

intracranial bleeding). Severe coronary heart disease or unstable angina, Myocardial infarction within the 

last  6  months,  Decompensated  heart  failure  without  close  medical  monitoring,  Serious  arrhythmias, 

Suspected pulmonary congestion. Cerebrovascular events (eg transient ischemic attack, stroke) within the 

last 3 months, Pulmonary hypertension due to venous occlusive diseases. Drug inhalation may cause risk 

of triggering bronchospasm, especially in patients with bronchial hyperactivity. The benefits of the drug 

have not been proven in patients with concomitant Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and 

severe  asthma.  Patients  with  concomitant  acute  lung  infections,  COPD  and  severe  asthma  should  be 

carefully monitored. In thromboembolic pulmonary hypertension, the drug should not be used as the first 

choice  if  surgical  intervention  is  possible.  If  signs  of  pulmonary  edema  occur  when  iloprost  is  given  in 

patients  with  pulmonary  hypertension,  the  possibility  of  a  pulmonary  veno-occlusive  disease  should  be 

considered. Treatment should be stopped.

2 yaş üstü 10 kg dan ağır solunum sıkıntısı çeken ve tedavi gerektiren hastalar.

Patients over 2 years of age and more than 10 kg with severe respiratory distress and treatment.

CONTRAINDICATIONS

This product should be used on patients who are unconscious or unable to breathe spontaneously.

Should not be used.

KONTRAENDİKASYONLAR

Bu ürün, bilinci açık olmayan veya kendiliğinden soluyamayan hastalarda kullanılmamalıdır.

Summary of Contents for CN01

Page 1: ...KOMPRES RL NEBUL ZAT R KULLANIM K TAP I I COMPRESSOR NEBULIZER USER MANUAL KULLANIMDAN NCE KILAVUZU D KKATL CE OKUYUNUZ Please read this manual thoroughly before use of the Device CN02 CN01 CN03 CN04...

Page 2: ...d r Bu hastal klara rnek olarak Akut ve kronik bron itler Bron iyal ast m Pn moni Spesifik ve spesifik olmayan akci er hastal klar verilebilir Aerosol therapy is used to relieve breathing and support...

Page 3: ...avsiye ederiz Elektronik cihazlar n o u radyo frekans dalgalar ndan parazit etkilenir Cihaz n civar nda mobil ileti im cihazlar n kullan m konusunda dikkatli olunmal d r 5 USING Run the device by pres...

Page 4: ...T apparatus 5 pcs Spare air filters 1 nebulization cup ORTALAMA NEBUL ZASYON HIZI 0 2 ml dak PART K L B Y KL 0 5 10 m MMAD 4 m HAZNE KAPAS TES 13 ml max G R LT D ZEY 50 dBA VOLTAJ AKIM 230 VAC 50 Hz 0...

Page 5: ...o ullar n okunup kabul edilmesi ile ge erlilik kazanmaktad r C HAZ ET KET NDE KULLANILAN SEMBOLLER 9 TERMS OF GUARANTEE 1 Guarantee period commences form the date of deliver of the product to client 2...

Page 6: ...2016 Notified Body Onayl Kurulu Kiwa Belgelendirme Hizmetleri A TOSB 9 cd No 15 Tuzla stanbul T rkiye CERTIFICATES ISO 9001 2015 ISO 13485 2016 Notified Body Onayl Kurulu Kiwa Belgelendirme Hizmetler...

Page 7: ...his equipment generates uses and can radiate radio frequency RF energy This equipment may cause electromagnetic interference if it is not installed and used in accordance with the manual This device h...

Page 8: ...9 28 28 28 9 IEC61000 4 3 Test specifications for ENCLOSURE PORT IMMUNITY to RF wireless communica tions equipments K lavuz ve imalat n n bildirimi elektromanyetik ba kl k Bu cihaz a a da belirtilen...

Page 9: ...0 12 2020 REV05 ELMASLAR A S ASO 1 OSB BABURSAH CD NO 17 SINCAN ANKARA TURKEY Tel 90 312 394 80 01 Fax 90 312 394 80 04 info elmaslarmedikal com tr elmaslarmedical gmail com www elmaslarmedikal com tr...

Reviews: