18
SV
VII. KONTRAINDIKATIONER
LARYVOX
®
PRO HME filterkassetten ska avlägsnas vid stort andningsmotstånd.
Filterkassetten får ej sättas in hos patienter som är starkt dehydrerade (uttorkade), vid kraftig sekretion i
lungor och luftvägar och vid kraftigt luftläckage (utandad luft går ej genom filterkassetten).
Filterkassetten bör ej användas hos patienter med nedsatt medvetandegrad och/eller
osjälvständiga, vårdkrävande personer som inte själva kan avlägsna LARYVOX
®
PRO HME
filterkassetten vid en nödsituation.
VIII. INSTRUKTIONER
1. Kontrollera att förpackningen och produkten är i gott skick.
2. Tryck ned talknappen för att kontrollera att den fungerar (➍a). När du släpper talknappen
återgår den omedelbart till ursprungsläget (➍b).
3. Kontrollera hållbarhets-/utgångsdatum. Använd inte produkten efter detta datum.
4. Placera ➎ LARYVOX
®
PRO HME filterkassett med ett lätt tryck vertikalt på trakealkanylens
22 mm-anslutning eller bottenplattan.
5. Kontrollera andningsmotståndet.
6. För att tala, tryck ned talknappen ➏ lätt med hjälp av ett finger, så att förslutningen gör det möjligt att
tala.
7. Om talknappen lossnar, sätt omedelbart tillbaka den i den öppna andningspositionen
(ursprungsläget) ➐.
8. Ta bort LARYVOX
®
PRO HME filterkassetten efter max 24 timmar ➑ eller när filterkassetten blivit
smutsig av t ex sekret. Fixera bottenplattan eller trakealkanylen med två fingrar ➒ och luta lätt på
filterkassetten och ta ut den nedåt.
IX. LIVSLÄNGD
Kassetten kan användas i maximalt 24 timmar.
Filtret bör även bytas efter behov flera gånger per dag t ex när andningsmotståndet riskerar att öka på
grund av ansamling av slem.
X. JURIDISK INFORMATION
Tillverkaren Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH ansvarar inte för skador (i synnerhet inte för
funktionsfel, fysiska skador, infektioner och/eller andra komplikationer eller andra oönskade händelser)
som orsakats av otillåtna produktändringar, av reparationer som utförts av andra än tillverkaren
eller av icke fackmannamässig användning, skötsel (rengöring/desinficering) och/eller förvaring av
produkterna som strider mot instruktionerna i denna bruksanvisning.
Detta gäller – i den mån lagstiftningen tillåter – såväl för härav orsakade skador på produkterna i sig
som för samtliga härav orsakade följdskador.
Om en allvarlig incident uppkommer i samband med denna produkt från Andreas Fahl Medizintechnik-
Vertrieb GmbH, ska detta anmälas till tillverkaren och behörig myndighet i den medlemsstat där
användaren och/eller patienten är bosatt.
Tillverkaren förbehåller sig rätten till förändringar av produkten.
LARYVOX
®
är ett i Tyskland och EU inregistrerat varumärke som ägs av Andreas Fahl Medizintechnik-
Vertrieb GmbH, Köln.
Summary of Contents for LARYVOX PRO HME
Page 1: ...ES PT LARYVOX PRO HME GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Page 2: ...DE EN 1 8 BILDER PICTURES a b a 2 a b 3 4a 4b 5 6 7 9 ...
Page 53: ......
Page 54: ......
Page 55: ......