20
DA
VII. KONTRAINDIKATIONER
LARYVOX
®
PRO HME filterkassetten bør fjernes ved for høj åndingsmodstand.
Anvendelse er ikke tilladt hos patienter med alvorlig exsiccation (udtørring), yderligere ved overdreven
sekretion i lungerne og luftvejene, såvel som ved kraftig luftlækage (udåndingsluft strømmer ikke
gennem filterkassetten).
Kan ikke anvendes ved patienter med nedsat bevidsthed og/eller ved uselvstændige,
assistancekrævende personer, der i nødsituationer ikke selv kan fjerne LARYVOX
®
PRO HME
filterkassetten.
VIII. IVEJLEDNING
1. Kontrollér, hvorvidt emballagen og produktet er i en ordentlig stand.
2. Tryk taleknappen ned for at kontrollere, om den fungerer korrekt (➍a). Når taleknappen
slippes, går den med det samme tilbage i den åbne udgangsposition (➍b).
3. Kontrollér holdbarheds-/udløbsdatoen. Produktet må ikke anvendes efter udløbet af den
pågældende dato.
4. Sæt ➎ LARYVOX
®
PRO HME filterkassetterne lodret på trachealkanylens eller
basispladens 22 mm-tilslutning med et let tryk.
5. Kontrollér åndingsmodstanden.
6. Tryk på taleknappen ➏ let ned med en finger for at tale, så stemmebrugen gøres mulig af
lukningen.
7. Når taleknappen slippes, går den straks tilbage til den åbne vejrtrækningsfunktion
(udgangsposition) ➐.
8. Fjern
LARYVOX
®
PRO
HME
filterkassetterne
efter
maks.
24
timer
➑ Bæretid eller ved kontaminering af filterkassetten af f.eks. sekret. Til dette fikseres
basispladen eller trachealkanylen med to fingre ➒ og filterkassetten vippes forsigtigt og tages
ud nedadtil.
IX. ANVENDELSESTID
Den maksimale anvendelsestid og bæretid udgør 24 timer.
Alt efter behov bør filteret også skiftes adskillige gange dagligt, når der eksempelvis er en truende
åndingsmodstand på grund af ophobning af sekret.
X. JURIDISKE BEMÆRKNINGER
Producenten Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH påtager sig intet ansvar for skader der er
forårsaget af egenmægtige ændringer på produktet eller ukorrekt brug, pleje (rengøring/desinfektion)
og/eller opbevaring af produktet, der skyldes handlinger i modstrid med denne brugsanvisning.
Hvis der skulle opstå en alvorlig hændelse i forbindelse med dette produkt fra Andreas Fahl
Medizintechnik-Vertrieb, skal dette meldes til producenten og til den ansvarlige myndighed i
medlemsstaten, hvor brugeren/patienten opholder sig.
Producenten forbeholder sig ret til, til enhver tid at foretage produktændringer.
LARYVOX
®
er et registreret varemærke i Tyskland og EU-medlemslandene tilhørende Andreas Fahl
Medizintechnik-Vertrieb GmbH, Köln.
Freudenberg Medical, LLC
er et registreret mærke tilhørende Hansa Medical Products, Inc.
Summary of Contents for LARYVOX PRO HME
Page 1: ...ES PT LARYVOX PRO HME GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Page 2: ...DE EN 1 8 BILDER PICTURES a b a 2 a b 3 4a 4b 5 6 7 9 ...
Page 53: ......
Page 54: ......
Page 55: ......
