35
нося его с выбранной концентрацией при приготовлении раствора.
- Извлеките продезинфицированные детали из раствора и сполосните их достаточ-
ным количеством теплой пресной воды.
- Слейте раствор согласно инструкциям, предоставленным производителем дезин-
фицирующего средства
Если вы намерены выполнить также СТЕРИЛИЗАЦИЮ, переходите к параграфу
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
После того, как дополнительные принадлежности будут продезинфицированы,
энергично встряхните их и затем аккуратно разместите на бумажной салфетке либо
просушите их горячим воздухом (например, с помощью фена).
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
Стерилизации подлежат аксессуары
1-2-3-4-8-9-12-15.1-15.2-15.3-15.4.
Выполните стерилизацию Оборудование: Паровой автоклав с фракционированным
вакуумом и избыточным давлением, соответствующий норме EN 13060.
Выполнение:
Поместите все детали по отдельности в биксы или в стерильную
упаковку, соответствующую норме EN 11607. Поместите упакованные компоненты в
паровой автоклав. Выполните стерилизацию в соответствии с инструкциями по ис-
пользованию прибора, поставьте на температуру 134°C, время 10 минут.
Хранение:
Храните прошедшие стерилизацию детали согласно инструкциям к вы-
бранным ранее биксам или к стерильной упаковке.
Процедура стерилизации утверждена в соответствии со стандартом ISO 17665-1.
За сведениями по
ЧИСТКА САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДЕЗИН-
ФЕКЦИЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
комплектующих 10-14 обращаться к руководству по их
применению.
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Небулайзер RF6 Plus
Соответствует директиве 93/42 ЕСС
Минимальный
объем препарата: 2 мл Максимальный
объем препарата: 8 мл
ПРИМЕНЯЕМЫЕ ЧАСТИ
Применяемыми частями типа ВF являют-
ся: компоненты для пациента (1, 2, 3, 4, 5,
6, 7, 8, 9, 10, 14)
Рабочие условия:
Температура: минимум 10°С;
максимум 40*С Влажность воздуха:
минимум 10%; максимум 95%
Атмосферное давление: минимум 69 кПа;
максимум 106 кПа
Условия хранения:
Температура: минимум -25°С, максимум 70°С
Влажность воздуха: минимум 10%; максимум 95%
Атмосферноедавление:минимум69
Семейство
компрессоров
FLAEM
Рабочее
давлениеv
MMAD
(μm)
(2)
ВДЫХАЕМАЯ
ФРАКЦИЯ
< 5 μm (FPF) %
(2)
ВЫДЕЛЕНИЕ мл/мин
(1)
(о)
с открытым клапано
держателем МАКС
с закрытым
клапано
держателем МИН
F700 / F1000
0,8 bar
3,2
73
0,42
0,26
F2000
1,2 bar
2,8
76
0,54
0,31
(1)
данные получены согласно внутренней процедуре Flaem I29-P07.5
(2)
Характеристика in vitro
сертифицирована TÜV Rheinland LGA Products GmbH–Германия в соответствии с новым европейским
стандартом для приборов, предназначенных для аэрозольной терапии, норма EN 13544-1, ANNEX CC.
Более подробная информация по запросу.
