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Utilizar sempre o nebulizador virado para cima, de modo a não permitir a fuga eventual de substâncias
e/ou medicamentos do próprio nebulizador durante a utilização normal.
No caso de enchimento excessivo, esvaziar a ampola nebulizadora, limpá-la e repetir a operação. Uma
vez inserido o medicamento, apertar novamente a parte superior com a inferior e repetir as operações
de acordo com o capítulo “Instruções de utilização”.
ATENÇÃO:
A ficha do cabo de alimentação é o elemento de separação da rede elétrica; ainda que o
aparelho esteja dotado de um botão específico para ligar/desligar, a ficha de alimentação deve man-
ter-se acessível uma vez o aparelho em utilização, para permitir um diferente modo de desligamento
da rede elétrica.
NUNCA INALAR EM POSIÇÃO HORIZONTAL.
NÃO INCLINAR O NEBULIZADOR A MAIS DE 60°.
RISCOS DE INTERFERÊNCIA ELETROMAGNÉTICA
E SOLUÇÕES POSSÍVEIS
Esta secção contém informações relativas à conformidade do dispositivo com a norma EN 60601-1-2
(2015).
Eolo é um dispositivo médico que é particularmente adequado para aplicações em âmbito domiciliar.
Classificação de grupo e categoria CISPR: grupo 1, categoria B.
A utilização deste dispositivo na proximidade ou sobreposto a outros equipamentos deve ser
evitado, pois poderá provocar um funcionamento incorreto. Se tal utilização for necessária e inevitável,
deverão ser tomadas precauções especiais para que o dispositivo médico elétrico funcione correta-
mente na sua configuração de utilização prevista (por exemplo, verificando constantemente e de modo
visível a ausência de anomalias ou falhas).
A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos fornecidos pelo fabricante do
equipamento pode determinar um aumento das emissões eletromagnéticos e/ou uma diminuição da
imunidade eletromagnética deste equipamento, causando um funcionamento não correto.
Os dispositivos de radiocomunicação portáteis e móveis (telemóveis, transmissores-recetores,
incluindo periféricos como cabos de antenas e antenas externas, etc.) podem afetar o dispositivo
médico e não devem ser utilizados nas proximidades (à distância superior de 30 cm de qualquer parte
do dispositivo, incluindo cabos), adjacentes ou sobrepostos ao dispositivo médico. Se tal utilização
for necessária e inevitável, deverão ser tomadas precauções especiais para que o dispositivo médico
elétrico funcione corretamente na sua configuração de utilização prevista (por exemplo, verificando
constantemente e de modo visível a ausência de anomalias ou falhas).
As tabelas que se seguem fornecem informações relativas às características CEM (Compatibilidade
Eletromagnética) deste equipamento médico elétrico.
Guia e declaração do fabricante – Emissões eletromagnéticas
O aerossol Eolo é utilizável no ambiente eletromagnético a seguir especificado. O cliente e/ou utili-
zador do aerossol Eolo devem assegurar-se de que o aparelho é utilizado num ambiente com essas
características.
Teste de emissões
Conformidade Ambiente eletromagnético - Guia
Emissões radiadas /
conduzidas CISPR11
Grupo 1
O aerossol Eolo utiliza energia RF apenas para o seu
funcionamento interno. Por isso, as suas emissões
RF são muito baixas e não causam qualquer inter-
ferência nas proximidades de qualquer eletrónico.
Emissões radiadas /
conduzidas CISPR11
Classe [B]
O aerossol Eolo é adequado para utilização em
todos os ambientes, inlcuindo ambientes domés-
ticos e aqueles ligados diretamente à rede pública
de distribuição que fornece a alimentação a am-
bientes utilizados para fins domésticos.
Harmónicos EN 61000-3-2
Classe [A]
Flutuações de tensão / emis-
sões oscilantes EN 61000-3-3
Conforme
PORTUGUÊS
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