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med 1914 2014-08-08
la clavija de la batería a la platina de circuito impreso. Al cerrar la tapa tenga cuidado que el cable no esté
enganchado entre la tapa y el cuerpo. Para cerrar coloque las dos lenguetas de la tapa en la parte inferior de la
carcasa. Cierre la tapa y aprete el tornillo. Cargue la nueva batería Li-ion mPack LL durante dos horas
antes de usar.
No deseche la batería de carga Li-Ion mPack LL con los residuos domésticos. Llévela a una empresa local
de tratamiento de residuos.
Revisión
Este producto no requiere revisiones.
Gestión de residuos
Deberá disponerse del producto en un contenedor especial para aparatos eléctricos y electrónicos.
Seguir las normas de cada país sobre gestión de residuos.
Notas generales
Comprobar el correcto funcionamiento del aparato antes de cada uso. No utilizar, si se detectan daños.
Este producto es un aparato de precisión de alta calidad. Por lo tanto, debe manejarse con cuidado y
conservarse en un lugar limpio y seco.
El aparato no debe situarse cerca de un campo magnético intenso, como p. ej. un aparato de IRM.
Solo se garantiza un funcionamiento seguro con las piezas de recambio y accesorios originales de HEINE.
El incumplimiento de este requisito ocasionará la extinción de la garantía de HEINE.
En caso de traslado de un lugar frio a otro mas cálido, desconecte de la fuente de alimentación durante
una hora para permitir adaptarse a las nuevas condiciones.
El aparato no se debe situar ni almacenar en el exterior, ya que pueden producirse averías de funciona-
miento.
Indicaciones de seguridad
Los aparatos solo pueden ser utilizados por personal médico especializado.
No exponga la batería Li-ion mPack LL a temperaturas ambientales superior a +45°C.
Todas las reparaciones se deben llevar a cabo por personal cualificado, (exceptuando un cambio de batería
en el mPack LL). Al cambiar la batería utilice únicamente la original recargable HEINE
®
Li-ion mPack LL.
El aparato no se puede utilizar en entornos potencialmente explosivos.
Compatibilidad electromagnética
Los aparatos electromédicos (aparatos AE) están sujetos a medidas de precaución especiales con respecto
a la compatibilidad electromagnética (CEM) y deberán seguirse las indicaciones sobre CEM que se incluyen en
los documentos que lo acompañan. Los equipos de comunicación AF móviles y portátiles pueden afectar a los
aparatos EM.
El uso de este producto está previsto para los profesionales de la sanidad. Este aparato puede provocar
interferencias o puede afectar al funcionamiento de otros aparatos del entorno. Puede que sea necesario
tomar medidas adecuadas, como por ejemplo, una nueva orientación del APARATO o de la barrera de
seguridad.
La utilización de otros ACCESORIOS, convertidores y cables diferentes a los indicados, con la excepción
del convertidor y los cables, que el FABRICANTE del APARATO haya vendido como piezas de recambio
de los componentes internos, podrán dar lugar auna mayor EMISIÓN o a una reducción de las
INTERFERENCIAS del APARATO.
El APARATO no se debe utilizar justo al lado o apilado con otros aparatos. Si fuera necesario el
funcionamiento cerca o apilado con otros aparatos, el APARATO se debe observar para comprobar su
servicio conforme a lo previsto en esta disposición.
Adjuntas encontrará las tablas „Directrices y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética“, los datos
técnicos y una explicación de los símbolos utilizados.
