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EXPLICATION DES SYMBOLES
Le marquage CE avec le numéro d’enregistrement de l’organisme notifié. Cela
désigne la conformité aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux.
Se reporter au mode d’emploi.
Informations relatives à l’élimination des déchets : Jeter l’appareil conformément
aux règlementations en vigueur. Vous trouverez les détails nécessaires auprès de
vos autorités locales
Type de protection de la partie appliquée contre les chocs électriques, de type BF
Ce produit est conforme aux exigences de base relatives à la sécurité et aux
performances essentielles contenues dans le test de conditionnement IP22
(protection contre les corps étrangers solides de 12,5 mm de diamètre et plus et
contre la chute verticale des gouttes d’eau quand le boîtier est incliné jusqu’à 15°).
Limites de température
Représentant européen agréé
Nom et adresse du fabricant
N° de série AAMFdTXXXXX
N° de série : Numéro de série de l’appareil
AA : année, MM : mois, FdT : feuille de travail, XXXXX : n° de série.
Jeter les piles entièrement usagées dans des bacs de ramassage, des points de
recyclage ou auprès de revendeurs de produits électroniques. L’élimination des piles
usagées est une obligation légale.
RoHS
Ce produit est conforme aux dispositions contenues dans la directive LdSD de l’UE
2011/65/CEE.
REACH
Ce produit est conforme aux dispositions contenues dans la directive REACH de la
CE 1907/2006 et ses amendements, ne contient pas de substances extrêmement
préoccupantes dans une concentration supérieure à la limite de 0,1 %. Aucune
substance n’est présente dans les pièces de l’appareil au-delà d’une concentration
de 0,1 % masse/masse.
