www.humancaregroup.com
53
NEDERLANDS
Compatibel
Human Care Group tilbanden zijn ontworpen
voor alle Human Care liften en tiljukken. De
producten zijn tevens te gebruiken met pro-
ducten van andere leveranciers, die voorzien
zijn van dezelfde bevestigingsmethode voor het
bevestigen van tilbanden aan een juk en lift.
Vanwege het brede scala van producten wereld-
wijd, kan Human Care echter niet verantwoor-
delijk worden gesteld voor fouten die kunnen
voortvloeien uit onjuist gebruik of toepassing
van combinaties van tilbanden, jukken en liften
van andere leveranciers. Het gebruik van het
gecombineerde systeem is op eigen risico en
aansprakelijkheid van de adviseur.
Om de veiligheid van de cliënt en zorgverlener
te waarborgen, beveelt Human Care de volgen-
de minimumvereisten aan:
1. Bij gebruik van tilbanden met liften en
jukken, gemaakt door andere fabrikanten
dan Human Care, moet het gecombineer-
de systeem zijn ontworpen met dezelfde
tilbandbevestigingsmethode voor het juk
van verrijdbare liften en plafondliften, wat
betekent dat lusvormige tilbanden worden
gecombineerd met een lus-stijl juk, tilban-
den met clips worden gecombineerd met
een clip-stijl juk.
2. De betrokken patiëntenliften en tilbanden
moeten CE-gemarkeerd zijn in overeens-
temming met de richtlijn medische hulp-
middelen, MDD 93/42 / EEG / komende
MDR 2017/75 en voldoen aan de stan-
daardvereisten voor patiëntenliften zoals
vermeld in EN ISO 10535.
3. De zorgverlener moeten de handleidingen
en aanbevelingen van de fabrikant volgen
met betrekking tot het gebruik, de zorg,
cliënt, zorgverlener, reiniging en inspectie
van de tilbanden en liften.
4. Verschillende producten op het geas-
sembleerde liftsysteem: d.w.z. lift, tiljuk,
tilband, weegschaal en andere accessoi-
res, kunnen voor verschillende maximale
belastingen zijn. Het is altijd de laagste
maximaal toegestane belasting, die wordt
aangegeven voor de respectievelijke pro-
ducten en het systeem, dat geldt voor het
hele systeem.
Controleer altijd de markeringen op alle
afzonderlijke producten in het systeem.
5. Individuele risicobeoordeling, met inbegrip
van een praktische test van het systeem
en validatie van de specifiek gebruikte
combinatie, is vereist om te bevestigen
dat de maat van de tilband correct is voor
het beoogde gebruik en compatibel is met
de breedte en het ontwerp van het tiljuk.
Het gecombineerde systeem moet worden
gedocumenteerd door de bevoegde be-
handelaar.
Neem bij vragen contact op met uw plaatselijk
Human Care kantoor of distributeur.
