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DEUT
SCH
Gebrauchsanweisung
Symbole
WARNHINWEIS Dieses Symbol weist
auf potenzielle Gefahrensituationen
hin, die bei Nichtvermeidung zu
schweren Verletzungen beim Nutzer
oder zu Sachschäden, auch am Pro-
dukt, führen können.
INFORMATIONEN Dieses Symbol weist
auf Empfehlungen und Informationen
zur korrekten und problemlosen Nut-
zung des Produkts hin.
GEWICHTSBESCHRÄNKUNG Dieses
Symbol gibt das maximale Benutzer-
gewicht für das Produkt an. Dieses
Gewicht darf unter keinen Umständen
überschritten werden.
Wichtig!
Lesen Sie sich vor Gebrauch des Produkts die dazugehörige Gebrauchsanwei-
sung durch. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung zur späteren Verwen-
dung sicher und gut zugänglich auf.
CE-KENNZEICHNUNG Dieses Symbol
gibt an, dass es sich bei dem Produkt
um ein Medizinprodukt gemäß der De-
finition aus EU-Richtlinie 93/42/EWG
(MDD) und/oder aus EU-Verordnung
2017/745 (MDR) handelt.
RECYCELN Sie das Produkt gemäß den
vor Ort geltenden Vorschriften.
LESEN SIE DIE ANLEITUNG DURCH Vor
Gebrauch des Produkts muss diese
Anleitung vollständig gelesen und ver-
standen werden.
MEDICAL DEVICE Dieses Symbol weist
darauf hin, dass das Produkt die An-
forderungen aus EU-Richtlinie 93/42/
EWG (MDD) und/oder EU-Verordnung
2017/745 (MDR) erfüllt.
Produktänderungen sind nicht ge-
stattet. Überprüfen Sie vor jedem
Gebrauch, dass die Produkt nicht
beschädigt oder verschlissen ist.
Die Produkte von Human Care werden ständig
weiterentwickelt und aktualisiert, um unseren
Kunden höchste Qualität zu bieten. Wir behal-
ten uns das Recht vor, Konstruktionsänderung-
en ohne vorherige Ankündigung vorzunehmen.
Stellen Sie immer sicher, dass Sie die neueste
Version des Handbuchs haben, die zum Herun-
terladen von unserer Website verfügbar ist
www.humancaregroup.com.
Wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort, wenn
Sie Fragen zum Produkt und seiner Verwendung
haben.
Hinweis für den Anwender/Patienten im
Falle eines schwerwiegenden Vorfalls
Jeder schwerwiegende Vorfall in Zusammen-
hang mit dem Produkt muss unverzüglich dem
örtlichen Ansprechpartner, der dem Hersteller,
und der zuständigen Behörde des Landes, in
dem der Anwender/Patient seinen Wohnsitz
hat, gemeldet werden.
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