28
Kävelypöytä ja RA-rollaattori on testattu standardiin ISO 9999 (rollaattoristandardi) perustuvien
testausohjeiden 120612 mukaisesti riippumattomassa testauslaitoksessa.
Tuotteitamme koskevia tietoja
Tuotteen tarkastaminen
Tarkasta seuraavat asiat ennen uuden tuotteen käyttöönottoa:
1. Varmista, ettei pakkauksessa tai tuotteessa ole jälkiä kuljetusvauriosta. Mikäli havaitset
sellaisen, ota välittömästi yhteyttä kuljetusliikkeeseen.
2. Varmista, että tuotteet ja varusteet vastaavat lähetysluettelon tietoja.
3. Varmista, että tuotteen malli ja tyyppi ovat sellaiset mitä olet tilannut.
Jos toimituksessa esiintyy ongelmia, ota meihin välittömästi yhteyttä.
Palautus tai reklamaatio
Jos haluat palauttaa tuotteen tai esittää reklamaation, ota meihin yhteyttä saadaksesi
reklamaationumeron ja ohjeet palautustoimenpiteitä varten.
Tavarat tulee palauttaa kokonaisuudessaan ja vahingoittumattomina alkuperäisessä
pakkauksessaan.
Tuotteen palautuksen tai reklamoinnin mukaan on liitettävä seuraavat tiedot: tuotenumero,
toimituspäivä, käyttöönottopäivä, viimeisin huoltopäivä, lähettäjän yhteyshenkilö ja vian kuvaus.
Human Care HC AB pidättää oikeuden palautettavien tuotteiden tarkastamiseen. Jos vikaa ei
löydetä, tuote palautetaan lähettäjälle. Kuljetuskustannukset voidaan veloittaa harkinnan mukaan.
CE-merkintä
Kävelypöydät ja rollaattorit on hyväksytty ja vahvistettu CE-merkinnällä lääkintäteknisiä
apuvälineitä koskevien direktiivien mukaisesti. CE-merkintä on sijoitettu pehmusteen alapuolelle
ja sisältää seuraavat tiedot.
Muut tiedot
SUOMI
Käyttäjän maksimipaino,
valmistusnumero, tuotenumero
ja valmistuspäivä
Tuotenimi
Tuotetyyppi
EAN13-/CODE39-viivakoodi, jossa 73 merkit-
see maakoodia (Ruotsi) sekä yritystiedot. Kuusi
viimeistä numeroa ovat tuotekohtaisia numeroita
ja tarkastusnumeroita.
Tuotenimi
Tuotteen leveys
Työntökah-
van kulma
suhteessa
liikesuuntaan
Sisä-/ulko-
käyttö
Valmistuspäivämäärä,
eränumero ja valmis-
tusosoite.
CODE39-viivakoodi,
sarjanumero
Tuotenumero
Maksimi
käyttäjäpaino
EAN13-viivakoodi,
EAN-numero