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Este é um dispositivo médico de classe I, conforme definido pela Regulamento Europeia de Dispo-
sitivos Médicos (MDR) 2017/745, Anexo VIII. O fabricante declara a conformidade deste produto com
os requisitos essenciais, de acordo com a MDR 2017/745, Anexo IX, sendo documentada por meio
da marcação CE.
Fabricante:
ITD GmbH
Sportplatzstr. 3
84381 Johanniskirchen, Alemanha
Tel: + 49 89 61 44 25- 0
Fax: +49 89 61 44 25- 200
Web: www.itd-cart.com
Email: sales@itd-cart.com
Vendas e Serviços:
América do Norte
Europa
ITD Corporation
ITD GmbH
Email: salesusa@itd-cart.com
Email: sales@itd-cart.com
China
Austrália
ITD Medical Technology Products
(Shanghai) Co., Ltd.
ITD Australia Pty Ltd
Email: saleschina@itd-cart.com
Email: salesaustralia@itd-cart.com
Trabalhamos constantemente no desenvolvimento de nossos produtos. Pedimos sua compreensão
para o fato de que devemos nos reservar o direito de alterar a qualquer momento o escopo de
fornecimento em termos de formato, equipamento e tecnologia.
Não é permitida a reprodução, duplicação ou tradução, mesmo em parte, sem a permissão por
escrito da ITD GmbH. Todos os direitos previstos na lei sobre direito autoral permanecem expres-
samente reservados à ITD GmbH.
Version © 09/2019
PT
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