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• Equipamentos adicionais conectados às interfaces analógica e digital do dispositivo devem
atender às especificações relevantes (por exemplo, a norma IEC 60950 para dispositivos
processadores de dados e IEC 60601-1 para dispositivos eletromedicinais).
• Além disso, todas as configurações devem satisfazer à versão válida da norma IEC
60601- 1. Qualquer pessoa que conecte equipamentos adicionais à entrada ou saída de sinal
é considerado configurador do sistema e é responsável por cumprir com a versão
válida da norma IEC 60601-1. Em caso de dúvida, entre em contato com o revendedor local
ou com a assistência técnica.
Aviso:
Aplica-se também à adaptação de dispositivos no circuito de alimentação (por exemplo,
tomada múltipla)!
3.9 CEM
A compatibilidade eletromagnética dos dispositivos eletromedicinais no carrinho deve ser
verifica da entre si pelo configurador geral do sistema. Antes da aplicação medicinal de qualquer
outra combinação de dispositivos, verifique a compatibilidade eletromagnética dos dispositivos
individuais entre si.
Os carrinhos para equipamentos personalizados usados dentro do ambiente de ressonância
magnética devem ser testados pelo cliente quanto à capacidade de manutenção devido a materiais
ferromagnéticos proporcionais.
A ITD GmbH exclui qualquer responsabilidade a esse respeito!
O uso do carrinho para equipamentos com transformador de isolamento em um ambiente potenci-
almente explosivo não é permitido.
SEGURANÇA ELÉTRICA
PT
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