Karl Storz Image 1 HUB Instruction Manual Download

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WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte unter-
liegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsicht-
lich der Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV).
Beachten Sie die in diesem Anhang angegebenen
EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb.

Die Image 1 HUB™ HD Modell 222010 20-1xx
entspricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Klasse A] und erfüllt somit die EMV-Anforderungen
der Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Die Image 1 HUB™ HD Modell 222010 20-1xx ist
ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne Funktion
erzeugen oder nutzen“.

HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden oder
Anwender grundlegende Hinweise um zu entschei-
den, ob das Gerät oder System für die gegebenen
EMV-Umgebungsbedingungen geeignet ist, bezie-
hungsweise welche Maßnahmen ergriffen werden
können, um das Gerät / System im bestimmungs-
gemäßen Gebrauch zu betreiben, ohne andere
medizinische oder nicht medizinische Geräte zu
stören. Treten bei der Benutzung des Gerätes elek-
tromagnetische Störungen auf, kann der Anwender
durch folgende Maßnahmen die Störungen besei-
tigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren

Standort wählen

• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten

vergrößern

• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen ver-

binden.

Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre
zuständige Gebietsvertretung oder an unsere Ser-
viceabteilung.

WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instructions
in this appendix during installation and commis-
sioning.

The Image 1 HUB™ HD model 222010 20-
1xx corresponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Class A] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic inter-
ference to be expected in a medical environment.
The Image 1 HUB™ HD model 222010 20-1xx is a
Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the ’equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning’.

NOTE: The tables and guidelines that are included
in this appendix provide information to the custom-
er or user that is essential in determining the suit-
ability of the equipment or system for the electro-
magnetic environment of use, and in managing the
electromagnetic environment of use to permit the
equipment or system to perform its intended use
without disturbing other equipment and systems or
non-medical electrical equipment. If this equipment
does cause harmful interference with other devices,
the user is encouraged to try to correct the interfer-
ence by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equipment
• Connect the equipment into an outlet on a

circuit different from that to which the other
device(s) is connected.

If you have any further questions, please con-
tact your local representative or our service
department.

CUIDADO: Los equipos electromédicos están suje-
tos a determinadas medidas de precaución con
referencia a la Compatibilidad Electromag nética
(CEM). Observe las indicaciones sobre CEM con-
tenidas en este Anexo durante la instalación y el
servicio del equipo.

La Image 1 HUB™ HD modelo 222010 20-1xx
responde a la norma EN/CEI 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 clase A] y cumple por tanto con los
requisitos CEM de la Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias electro-
magnéticas típicas, tales como las que cabe espe-
rar en un entorno medicinal. La Image 1 HUB™
HD modelo 222010 20-1xx es un equipo del grupo
1 (según CISPR 11).
Al Grupo 1 pertenecen “equipos y sistemas, que
generan o utilizan energía RF exclusivamente para
su función interna”.

NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo o
sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el equi-
po / sistema conforme al uso previsto, sin que el
mismo llegue a interferir sobre otros equipos para
uso medicinal o no medicinal. Si aparecen interfe-
rencias electromagnéticas durante la utilización del
equipo, el usuario puede eliminarlas aplicando las
siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien colocación

en otro emplazamiento

• aumento de la distancia entre cada uno de los

equipos

• conexión de los equipos a circuitos eléctricos

diferentes.

Si tiene usted otras preguntas, le rogamos dirigirse
a su representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.

Anhang

Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)

Anexo

Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)

Appendix

Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information