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Precauzioni e avvertenze
- All’interno della testa di gestione delle vie aeree del simulatore
sono presenti componenti elettronici. Le seguenti tecniche non
devono essere eseguite sul simulatore, in quanto non rendono
possibile l’applicazione di misure sanitarie adeguate:
1
. Ventilazione bocca a bocca o bocca-maschera
2. Inserimento di vomito simulato per aspirazione
- Prima di inserire qualsiasi strumento o tubo all’interno della via
aerea, lubrificare abbondantemente le vie aeree orali e nasali con
il prodotto fornito in dotazione. Anche gli strumenti e i tubi
dovranno essere lubrificati prima dell’uso.
- Evitare che il manichino entri in contatto diretto con inchiostro o
carta copiativa per non macchiarne la pelle in modo indelebile.
Evitare l’uso di guanti di plastica colorati per la manipolazione del
manichino, in quanto potrebbero provocarne lo scolorimento.
- Durante la palpazione dei polsi, prestare attenzione a non
esercitare una forza eccessiva, che potrebbe impedire la
rilevazione del polso. È possibile avvertire contemporaneamente
soltanto due singoli impulsi.
- Se un’esercitazione prevede la somministrazione di liquidi e/o
farmaci attraverso il braccio IV, svuotare il braccio
immediatamente al termine della sessione.
Defibrillazione
- Applicare il defibrillatore unicamente sulla pelle di un torace per
defibrillazione correttamente montato sul manichino.
- Non somministrare più di 2 x 360J scariche di defibrillatore al
minuto in media in un determinato intervallo di tempo, per
evitare il surriscaldamento.
- Il torace del manichino deve essere tenuto asciutto. L’utilizzo del
braccio IV richiede una particolare attenzione.
- Non applicare gel conduttivo o elettrodi di defibrillazione
conduttivi destinati all’uso su pazienti, per evitare la formazione di
depressioni puntiformi sulla pelle del torace.
- Non utilizzare cavi o connettori con evidenti segni di
danneggiamento.
- Osservare tutte le consuete norme di sicurezza per l’utilizzo dei
defibrillatori.
- La defibrillazione deve essere eseguita esclusivamente tramite i
due appositi connettori.
Normative/Omologazioni
Questo dispositivo è conforme alla parte
15
della normativa FCC. Il
funzionamento è soggetto alle due condizioni riportate di seguito:
(
1
) questo dispositivo non può causare interferenza dannosa e
(2) questo dispositivo deve accettare ogni interferenza ricevuta,
compresa l’interferenza che può determinare un
funzionamento non desiderato.
Nota:
questa apparecchiature è stata testata e risulta quindi conforme
ai limiti previsti per un dispositivo digitale di Classe B, ai sensi di
quanto indicato nella Parte
15
della normativa FCC. Questi limiti sono
concepiti per fornire una ragionevole protezione da interferenze
dannose in un impianto residenziale. Questa apparecchiatura genera,
usa e può emettere energia a radiofrequenza e, se non installata ed
utilizzata in conformità delle istruzioni, può causare interferenza
dannosa alle comunicazioni radio. Tuttavia, non esiste alcuna garanzia
che non si verifichi un’interferenza in un impianto particolare. Se
questo apparecchio non causa alcuna interferenza dannosa alla
ricezione radiotelevisiva, che può essere determinata dall’accensione
/spegnimento dell’apparecchiatura, l’utilizzatore è sollecitato a cercare
di correggere l’interferenza adottando una o più delle seguenti misure:
- Orientare di nuovo o riposizionare l’antenna ricevente.
- Consultare e chiedere aiuto al rivenditore o ad un tecnico
radio/TV esperto.
- Aumentare la distanza tra l’apparecchiatura ed il ricevitore.
- Collegare l’apparecchiatura in una presa di un circuito diverso da
quello cui è collegato il ricevitore.
Attenzione:
Cambiamenti o modifiche non espressamente
approvati da Laerdal potrebbero invalidare l’autorizzazione
dell’utilizzatore ad azionare questa apparecchiatura.
Con il presente documento, Laerdal Medical dichiara che l'appo-
sizione della marcatura CE certifica la conformità del prodotto
Resusci Anne Advanced SkillTrainer con telecomando VitalSim ai
requisiti essenziali e alle altre disposizioni pertinenti della direttiva
1999/5/CE
.
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