Version 1 du 01/03/2016
autorisé, modification apportée au produit ou de toute autre condition, de quelle
que nature que ce soit, échappant au contrôle de LANAFORM®.
LANAFORM® ne sera pas tenue pour responsable de tout type de dommage
accessoire, consécutif ou spécial.
Toutes les garanties implicites d’aptitude du produit sont limitées à une période
de deux années à compter de la date d’achat initiale pour autant qu’une copie de
la preuve d’achat puisse être présentée.
Dès réception, LANAFORM® réparera ou remplacera, suivant le cas, votre appareil
et vous le renverra. La garantie n’est effectuée que par le biais du Centre Service
de LANAFORM®. Toute activité d’entretien de ce produit confiée à toute personne
autre que le Centre Service de LANAFORM® annule la présente garantie.
Les photographies et autres représentations du produit dans le présent manuel et
sur l’emballage se veulent les plus fidèles possibles mais peuvent ne pas assurer
une similitude parfaite avec le produit.
DECLARATION DE CONFORMITE CE 0197
Dispositif Medical - Classe IIa.
Nous, Société Geon Corporation, Déclarons que le dispositif médical « Baby
Stone » LA090111 est conforme à la Directive Européenne 93/42/CE sur les
dispositifs médicaux et de son dernier amendement 2007/47/CE.
INFORMATION DE CONTACT
L’appareil est fabriqué par : Geon Corporation - N°12, Gung Ye Road, Hsi Hu Chang
Hwa Hsien, Taiwan
L’appareil est distribué par : Lanaform SA - Rue de La légende 55, B-4141 Belgium
Représentant autorisé européen : MYM Soporte tecnico y de Calidad, S.L. - Avda.
de los Rosales, 32, 28935, Mostoles (Madrid), Spain
NL
: BENAMING EN OMSCHRIJVING VAN DE GRAFISCHE SYMBOLEN OP het
productinformatielabel:
Definitie van het symbool
Identificatie
Aanvullende informatie van
de fabrikant
Contactgegevens van de
fabrikant
Geon Corporation _ No. 12,
Gung Ye Road, Hsi Hu
Chang Hwa Hsien - Taiwan
Partijnummer
LOT
Type BF-apparaat
Gebruikshandleiding
Volg de instructies in de
handleiding
