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un esfuerzo conjunto de la FDA, los fabricantes
de dispositivos médicos y muchos otros grupos,
se finalizó a fines de 2000. Este estándar
permitirá a los fabricantes asegurarse de que
los marcapasos y los desfibriladores estén a
salvo de la EMI de teléfonos inalámbricos. La
FDA ha probado aparatos para la sordera para
determinar si reciben interferencia de los teléfonos
inalámbricos de mano y ayudó a desarrollar un
estándar voluntario patrocinado por el Instituto
de ingenieros eléctricos y electrónicos (IEEE).
Este estándar especifica los métodos de prueba
y los requisitos de desempeño de los aparatos
para la sordera y los teléfonos inalámbricos
de modo que no ocurra ninguna interferencia
cuando una persona use al mismo tiempo un
teléfono ‘compatible’ y un aparato para la sordera
‘compatible’. Este estándar fue aprobado por la
IEEE en 2000. La FDA sigue supervisando el uso de
los teléfonos inalámbricos para detectar posibles
interacciones con otros dispositivos médicos. Si
se determinara que se presenta una interferencia
dañina, la FDA realizará las pruebas necesarias
para evaluar la interferencia y trabajará para
resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo hallar información adicional?
Para obtener información adicional, por favor
consulte los recursos siguientes:
La página Web de la FDA sobre teléfonos
inalámbricos
(http://www.fda.gov/cdrh/phones/index.html)
Programa de seguridad de RF de la Comisión
federal de comunicaciones (FCC) (http://www.fcc.
gov/oet/rfsafety) Comisión internacional para la
protección contra radiación no ionizante (http://
www.icnirp.de) Proyecto EMF internacional de la
Organización mundial de la salud (OMS) (http://
www.who.int/emf) Junta nacional de protección
radiológica (R.U.)
(http://www.nrpb.org.uk/)
Indicaciones de seguridad
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