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LAB-4222H-eIFU
Bei Gebrauch mit Philips FAST-SpO
2
-Technologie:
Sensoren
Körpergewicht
Sättigungsgenauigkeit
(100–70 % SpO
2
)
Genauigkeit der Pulsfrequenz
(240–25 Schläge/min)
Keine Bewegung
Keine Bewegung
LNOP Adt/Adtx
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP Pdt/Pdtx
50–10 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP Inf-L
20–3 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP Neo-L
< 3 kg
3 %
3 Schläge/min
> 40 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP NeoPt-L
< 1 kg
3 %
3 Schläge/min
LNOP DCI
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP DCI-P
50–10 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP DC195-
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP YI
3–1 kg
3 %
3 Schläge/min
> 3 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP TC-I
> 30 kg
3,5 %
3 Schläge/min
LNOP Trauma
1
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNOP Newborn Neonatal
1
< 3 kg
3 %
3 Schläge/min
LNOP Newborn Infant/
Pediatric
1
10–3 kg
2 %
3 Schläge/min
30–10 kg
1
Bei Verwendung mit Philips-Technologie werden die Sättigungs- und Pulsfrequenzwerte angezeigt; die Ausführung besonderer Betriebsarten ist nur mit Masimo-
Technologie möglich.
H
iNweis
:
A
rms
-Genauigkeit ist eine statistische Berechnung der Differenz zwischen Gerätemessungen und Referenz-
messungen. Im Rahmen einer kontrollierten Studie fielen etwa zwei Drittel der Gerätemessungen innerhalb ±
A
rms
der
Referenzmessungen.
Die Sättigungsgenauigkeit der Sensoren für Neugeborene wurde an erwachsenen Probanden validiert. Der Wert wurde um
1 % erhöht, um den Eigenschaften des fetalen Hämoglobins Rechnung zu tragen.
REINIGUNG
1. Nehmen Sie den Sensor vom Patienten ab, und trennen Sie ihn vom Patientenkabel.
2. Reinigen Sie die Kabeloberfläche mit einem in 70%igem Isopropylalkohol angefeuchteten Reinigungstuch.
3. Wischen Sie alle Oberflächen des Kabels ab.
4. Tränken Sie ein anderes Tuch oder einen anderen Gazetupfer mit sterilem oder destilliertem Wasser und wischen Sie
alle Oberflächen des Kabels ab.
5. Wischen Sie alle Oberflächen mit einem sauberen Tuch oder einer trockenen Mullbinde ab, um das Kabel zu trocknen.
VORSICHT
• Der Stecker am Kabel darf nicht in Flüssigkeiten getaucht werden.
• Sterilisieren Sie nicht mit Bestrahlung, Dampf, Autoklav oder Ethylenoxid.
• Chemikalien, die voranstehend nicht zugelassen wurden, dürfen nicht zur Reinigung verwendet werden.
UMGEBUNGSBEDINGUNGEN
Betriebstemperatur
5 °C bis 40 °C (41 °F bis 104 °F)
Lagertemperatur
–40 °C bis 70 °C (–40 °F bis 158 °F)
Relative Luftfeuchtigkeit
5 % bis 95 %, nicht-kondensierend
GEWÄHRLEISTUNG
Masimo gewährleistet nur gegenüber dem Erstkäufer, dass diese Produkte bei Verwendung gemäß den von Masimo mit dem
Produkt bereitgestellten Anweisungen in einem Zeitraum von sechs (6) Monaten frei von Material- und Verarbeitungsfehlern
sind. Einwegprodukte sind nur für den Gebrauch bei einem Patienten vorgesehen.
DIE VORSTEHEND GENANNTE GEWÄHRLEISTUNG STELLT FÜR DEN KÄUFER DIE EINZIGE UND AUSSCHLIESSLICHE
GEWÄHRLEISTUNG FÜR DURCH MASIMO VERKAUFTE PRODUKTE DAR. MASIMO SCHLIESST AUSDRÜCKLICH ALLE ANDEREN
MÜNDLICHEN, AUSDRÜCKLICHEN ODER STILLSCHWEIGENDEN GEWÄHRLEISTUNGEN AUS; DIES UMFASST, IST ABER NICHT
BESCHRÄNKT AUF GEWÄHRLEISTUNGEN HINSICHTLICH MARKTGÄNGIGKEIT ODER EIGNUNG FÜR EINEN BESTIMMTEN
ZWECK. MASIMOS EINZIGE VERPFLICHTUNG UND DER AUSSCHLIESSLICHE REGRESSANSPRUCH DES KÄUFERS BEI JEGLICHEM
VERSTOSS GEGEN DIE GEWÄHRLEISTUNG BESTEHT DARIN, DAS PRODUKT NACH DEM ERMESSEN VON MASIMO ZU
REPARIEREN ODER AUSZUTAUSCHEN.
