22
LAB-4222H-eIFU
EXCLUSIONES DE LA GARANTÍA
Esta garantía no se extiende a ningún producto que se haya utilizado infringiendo las instrucciones de funcionamiento que
incluye el producto o que haya estado sujeto a un uso indebido, descuido, accidentes o daños generados en forma externa.
Esta garantía no se extiende a ningún producto que se haya conectado a algún instrumento o sistema no destinado para ello,
que se haya modificado o que se haya desensamblado y vuelto a ensamblar. Esta garantía no se extiende a los sensores o
cables del paciente que se hayan reacondicionado, reciclado o vuelto a procesar.
MASIMO EN NINGÚN CASO SERÁ RESPONSABLE ANTE EL COMPRADOR NI ANTE NINGUNA OTRA PERSONA POR DAÑOS
INCIDENTALES, INDIRECTOS, ESPECIALES O CONSECUENTES (LO QUE INCLUYE, ENTRE OTROS, LUCRO CESANTE), INCLUSO
AUNQUE SE LE INFORME DE LA POSIBILIDAD DE QUE SUCEDAN DICHOS DAÑOS. LA RESPONSABILIDAD DE MASIMO QUE SE
DERIVE DE CUALQUIER PRODUCTO VENDIDO AL COMPRADOR (CONFORME A UN CONTRATO, GARANTÍA, AGRAVIO U OTRA
RECLAMACIÓN) EN NINGÚN CASO EXCEDERÁ EL IMPORTE PAGADO POR EL COMPRADOR POR EL LOTE DE PRODUCTO(S)
IMPLICADO(S) EN DICHA RECLAMACIÓN. MASIMO EN NINGÚN CASO SERÁ RESPONSABLE POR DAÑO ALGUNO QUE SE
ASOCIE CON UN PRODUCTO QUE SE HAYA REACONDICIONADO, RECICLADO O VUELTO A PROCESAR. LAS LIMITACIONES
INCLUIDAS EN ESTA SECCIÓN NO SE CONSIDERARÁN COMO EXCLUYENTES DE RESPONSABILIDAD ALGUNA QUE, CONFORME
A LA LEGISLACIÓN APLICABLE EN MATERIA DE RESPONSABILIDAD DE PRODUCTOS, NO SE PUEDA EXCLUIR LEGALMENTE POR
CONTRATO.
AUSENCIA DE LICENCIA IMPLÍCITA
La compra o posesión de este cable del paciente no confiere ningún tipo de licencia, expresa o implícita, para utilizar estos
cables con ningún dispositivo que no esté autorizado o que no cuente con autorización por separado para utilizar los cables
del paciente LNOP MP.
PRECAUCIÓN:
LA LEY FEDERAL (EE. UU.) RESTRINGE LA VENTA DE ESTE DISPOSITIVO A MÉDICOS O BAJO
PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA.
Para uso profesional. Consulte las instrucciones para obtener información completa de prescripción, que incluye indicaciones,
contraindicaciones, advertencias, precauciones y eventos adversos.
Los siguientes símbolos pueden aparecer en el producto o su etiqueta:
SÍMBOLO
DEFINICIÓN
SÍMBOLO
DEFINICIÓN
SÍMBOLO
DEFINICIÓN
(fondo azul)
Siga las instrucciones
de uso
Recolección por
separado de equipos
eléctricos y electrónicos
(Directiva RAEE).
Precaución:
La ley federal
(EE. UU.) restringe la venta
de este dispositivo a
médicos o a personas que
presenten la orden de un
médico
Consulte las instrucciones
de uso
Código de lote
Marca de conformidad
con la Directiva Europea
sobre productos sanitarios
93/42/CEE
Title: Graphic, Manufacturer Symbol, Masimo
PCX-1986
Revision A
DRO-23934
05/09
Fabricante
Número de catálogo
(número de modelo)
Representante autorizado
en la Comunidad Europea
Fecha de fabricación:
AAAA-MM-DD
Número de referencia
de Masimo
Peso corporal
Fecha de caducidad
AAAA-MM-DD
Límite de humedad de
almacenamiento
Rango de temperatura de
almacenamiento
No desechar
No usar si el envase está
dañado
Mantener seco
Paciente pediátrico
Mayor que
Menor que
No estéril
LATEX
PCX-2108A
02/13
Fabricado sin látex de
caucho natural
Límite de presión
atmosférica
Las Indicaciones/Instrucciones de uso/Manuales están disponibles en formato electrónico en
http://www.Masimo.com/TechDocs
Nota: Las instrucciones de uso en formato electrónico no están disponibles en todos los países.
Patentes: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, , LNOP, TF-I, DCI y SET son marcas registradas a nivel federal de Masimo Corporation.
PHILIPS es una marca comercial registrada de Koninklijke Philips N.V.
