Sin flujo (cerrado)
Flujo abierto
Figura 4
6. Posicionar el dispositivo con el bisel hacia arriba antes de la inserción (ver Figura 5).
Figura 5
7. Insertar la aguja a través de la piel, guiada por ultrasonido, por medio de palpación,
transfixión del vaso o de acuerdo con el protocolo hospitalario.
8. Confirmar el retorno de sangre instantáneo al catéter una vez que se accede al vaso.
El retorno de sangre debería continuar a la cámara de retorno de sangre. Para el
retorno de sangre continuo, quitar el tapón de ventilación (ver Figura 6) y adosar
una jeringa (ver Figura 7).
Figura 6
Figura 7
9. Utilizar la lengüeta de empuje (ver Figura 8) para hacer avanzar el catéter. Quitar la
aguja del catéter y desechar en un contenedor para materiales punzantes.
Figura 8
10. Con la aguja extraída, activar el FloSwitch (ver Figura 9) para detener el flujo
de sangre.
Figura 9
11. Conectar la línea de presión o el kit de monitoreo según sea necesario (ver Figura 10).
Figura 10
12. Abrir el Flow Control Switch y lavar el sistema según el protocolo del centro.
13. Estabilizar y asegurar el RadialFlo™ con un apósito estéril (ver Figura 11).
Figura 11
14. Una vez extraído el dispositivo, examinarlo para comprobar que esté intacto
y desecharlo de acuerdo con el protocolo del centro.
Símbolo
Designación
Número de catálogo
Precaución: La legislación federal de los Estados Unidos solo autoriza la
venta de este dispositivo a través de un médico o por orden de este.
Consultar la instrucción de uso. Para obtener una copia electrónica,
escanee el código QR o visite la página www.merit.com/ifu e introduzca
el número de ID de las Instrucciones de uso (IFU). Para obtener una copia
impresa, llame al Servicio de atención al cliente en los Estados Unidos
o la UE.
Precaución
Esterilizado con óxido de etileno
Para un solo uso.
No volver a esterilizar.
No utilice si el paquete está dañado y consulte la instrucción de uso.
Número de lote
Fecha de caducidad
No contiene DEHP, DIBP, DBP ni BBP
No pirogénico
Fabricante
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Mantener seco
Mantener alejado de la luz solar
Compatibilidad condicionada para RM
Dispositivo médico
Identificador único del dispositivo
Fecha de fabricación
Sistema de barrera estéril único
11/52