Sem Fluxo (Fechado)
Fluxo Aberto
Figura 4
6. Posicione o dispositivo com o bisel para cima antes da inserção (ver Figura 5).
Figura 5
7. Introduzida a agulha pela pele por ultrassom, através de palpação, transfixão do
vaso ou de acordo com o protoloco hospitalar.
8. Confirme o retorno de sangue instantâneo pelo cateter depois de aceder ao vaso.
O retorno de sangue deve continuar na câmara de retorno de sangue. Para retorno
de sangue contínuo, remova a válvula de ventilação (ver Figura 6) e fixe uma seringa
(ver Figura 7).
Figura 6
Figura 7
9. Utilize a aba de pressão (ver Figura 8) para fazer avançar o cateter. Remova a agulha
do cateter e elimine num recipiente para material médico cortante.
Figura 8
10. Com a agulha retirada, ative o FloSwitch (ver Figura 9) para parar o fluxo de sangue.
Figura 9
11. Ligue a linha de pressão ou o kit de monitorização conforme necessário
(ver Figura 10).
Figura 10
12. Abra o Interrutor de Controlo de Fluxo e irrigue o sistema, de acordo com
o protocolo das instalações.
13. Estabilize e fixe o RadialFlo™ com um penso esterilizado (ver Figura 11).
Figura 11
14. Após remoção do dispositivo, examine o dispositivo para garantir que está intacto
e elimine de acordo com o protocolo da instituição.
Símbolo
Designação
Número de catálogo
Atenção: A lei federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo por ou
segundo a prescrição de um médico.
Consulte as instruções de utilização. Para obter uma cópia eletrónica,
digitalize o código QR ou aceda a www.merit.com/ifu e introduza a ID
de IFU. Para obter uma cópia impressa, contacte o Serviço de Apoio ao
Cliente dos EUA ou da UE.
Atenção
Esterilizado com óxido de etileno
Utilização única
Não reesterilizar
Não utilizar caso a embalagem esteja danificada e consultar as instruções
de utilização.
Número de lote
Prazo de validade
Não contém DEHP, DIBP, DBP e BBP
Apirogénico
Fabricante
Representante autorizado na Comunidade Europeia
Manter seco
Manter afastado da luz solar
Condicional para RM
Dispositivo médico
Identificador de dispositivo único
Data de fabrico
Sistema de Barreira Estéril Individual
13/52
