Akış Yok (Kapalı)
Akış Açık
Şekil 4
6. Yerleştirmeden önce cihazı açılı olarak yukarı konumlandırın (bkz. Şekil 5).
Şekil 5
7. İğneyi deri içinden ultrasonik olarak, palpasyon aracılığıyla, damar transfiksiyonuyla
veya hastanenin protokolüne göre sokun.
8. Damara erişildiğinde kanın hemen katetere geri geldiğini doğrulayın. Kan dönüşü,
kan dönüş haznesine doğru devam etmelidir. Sürekli kan dönüşü için hava tapasını
çıkarın (bkz. Şekil 6) ve bir enjektör takın (bkz. Şekil 7).
Şekil 6
Şekil 7
9. Basmalı tırnağı (bkz. Şekil 8) kullanarak kateteri ilerletin. İğneyi kateterden çıkarın
ve keskin alet kutusuna atın.
Şekil 8
10. İğne geri çekildiğinde kan akışını durdurmak için FloSwitch’i çalıştırın (bkz. Şekil 9).
Şekil 9
11. Basınç hattını veya izleme kitini gerekli şekilde bağlayın (bkz. Şekil 10).
Şekil 10
12. Akış Kontrol Anahtarını açın ve sistemi kurum protokolüne göre yıkayın.
13. RadialFlo™'yu steril sargı ile stabilize edin ve sabitleyin (bkz. Şekil 11).
Şekil 11
14. Cihaz çıkarıldıktan sonra cihazın tek parça olduğundan emin olun ve kurum
protokolüne göre elden çıkarın.
Sembol
Tanım
Katalog Numarası
Dikkat: Federal (ABD) yasalar uyarınca bu cihaz sadece hekim tarafından
veya hekim talimatı üzerine satılabilir.
Kullanma talimatlarına bakın. Elektronik kopya için QR Kodunu tarayın
veya www.merit.com/ifu adresine giderek Kullanma Talimatları Kimlik
Numarasını girin. Basılı kopya için ABD veya AB Müşteri Hizmetlerini arayın.
Dikkat
Etilen oksit ile sterilize edilmiştir
Tek kullanımlıktır
Yeniden sterilize etmeyin
Ambalajı hasar görmüş ürünü kullanmayın ve kullanma talimatlarına bakın.
Parti Numarası
Son kullanma tarihi
DEHP, DIBP, DBP ve BBP içermez
Pirojenik değildir
Üretici
Avrupa Topluluğu Yetkili Temsilcisi
Kuru yerde tutun
Güneş ışığından koruyun
MR Uyumluluğu
Tıbbi Cihaz
Benzersiz Cihaz Tanımlayıcı
Üretim Tarihi
Tekli Steril Bariyer Sistemi
25/52
