Nincs áramlás (zárva)
Áramlás nyitva
4. ábra
6. Beszúrás előtt helyezze az eszközt ferdén felfelé (lásd 5. ábra).
5. ábra
7. Tolja be a tűt a bőrön keresztül ultrahanggal, tapintással, érmetszéssel vagy
a kórházi protokoll szerint.
8. Győződjön meg róla, hogy azonnal vér jut a katéterbe, amint elérte az eret. A vérnek
továbbra is folynia kell a vértartályba. A folyamatos véráramlás érdekében távolítsa
el a szelepdugót (lásd 6. ábra), és csatlakoztasson egy fecskendőt (lásd 7. ábra).
6. ábra
7. ábra
9. Használja a nyomófület (lásd 8. ábra) a katéter előretolásához. Húzza ki a tűt
a katéterből, és dobja ki egy szúróeszköztartályba.
8. ábra
10. A tű visszahúzása után kapcsolja be a FloSwitchet (lásd 9. ábra), hogy megállítsa
a vér áramlását.
9. ábra
11. Csatlakoztassa a szükséges nyomásmérőt vagy monitorozó készletet (lásd 10. ábra).
10. ábra
12. Nyissa ki az áramlásszabályozó kapcsolót, és öblítse át a rendszert az intézményi
protokoll szerint.
13. Stabilizálja és rögzítse a RadialFlo™-t egy steril kötéssel (lásd 11. ábra).
11. ábra
14. Az eszköz eltávolításakor vizsgálja meg az eszközt, hogy sértetlen maradt-e,
és ártalmatlanítsa a létesítmény protokolljának megfelelően.
Szimbólum
Elnevezés
Katalógusszám
Vigyázat: Az Amerikai Egyesült Államok szövetségi törvényei értelmében
ez az eszköz kizárólag orvos által vagy orvosi rendelvényre értékesíthető.
Tanulmányozza a használati utasítást. Egy elektronikus példányért olvassa
le a QR-kódot, vagy látogasson el a www.merit.com/ifu weboldalra,
és adja meg a használati utasítás azonosítószámát. Nyomtatott példány
igényléséhez hívja az Amerikai Egyesült Államok vagy az EU
ügyfélszolgálatát.
Vigyázat
Etilén-oxiddal sterilizálva.
Egyszeri használatra
Ne sterilizálja újra
Ne használja, ha a csomagolás sérült; nézze meg a használati utasítást.
Tételszám
Felhasználhatóság dátuma
Nem tartalmaz DEHP, DIBP, DBP és BBP vegyületet
Nem pirogén
Gyártó
Hivatalos képviselő az Európai Közösségben
Tárolja száraz helyen
Napfénytől védve tárolandó
MR-feltételes
Orvostechnikai eszköz
Egyedi eszközazonosító
Gyártási dátum
Egyszeres steril zárórendszer
33/52
