5. Убедитесь, что переключатель FloSwitch находится в открытом положении
перед введением иглы (см. рис. 4).
Нет тока жидкости (закрыт)
Есть ток жидкости
Рисунок 4
6. Перед введением расположите иглу срезом вверх (см. рис. 5).
Рисунок 5
7. Введите иглу сквозь кожу, используя для контроля введения ультразвук,
пальпацию, трансфиксацию сосуда или следуя протоколу больницы.
8. Убедитесь, что имел место возврат крови в катетер после ввода иглы в сосуд.
Кровь должна возвращаться в специальный резервуар. Для непрерывного
возврата крови снимите заглушку (см. рис. 6) и подсоедините шприц (см. рис. 7).
Рисунок 6
Рисунок 7
9. Используйте пальцевой упор (см. рис. 8) для продвижения катетера. Извлеките
иглу из катетера и выбросьте в контейнер для острых предметов.
Рисунок 8
10. После извлечения иглы закройте переключатель FloSwitch (см. рис. 9), чтобы
остановить ток крови.
Рисунок 9
11. При необходимости подсоедините линию инвазивного мониторинга давления
или набор мониторинга (см. рис. 10).
Рисунок 10
12. Откройте переключатель тока жидкости и промойте систему согласно
протоколу медицинского учреждения.
13. Стабилизируйте и закрепите артериальный катетер RadialFlo™, наложив
стерильную повязку (см. рис. 11).
Рисунок 11
14. При удалении устройства убедитесь в его целостности и утилизируйте
в соответствии с протоколом медицинского учреждения.
Символ
Значение
Номер в каталоге
Внимание! Федеральный закон США разрешает продажу данного
устройства только врачам или по их назначению
Ознакомьтесь с руководством по эксплуатации. Для получения
электронной копии просканируйте QR-код или перейдите на веб-
страницу www.merit.com/ifu и введите идентификационный номер IFU.
Для получения печатной копии обратитесь в отдел работы с клиентами
в отдел работы с клиентами в США или Европейском союзе
Внимание!
Стерилизовано этиленоксидом
Для однократного использования
Не стерилизовать повторно
Если упаковка повреждена, не используйте изделие и обратитесь
к руководству по эксплуатации
Номер партии
Использовать до
Не содержит DEHP, DIBP, DBP & BBP
Апирогенно
Производитель
Уполномоченный представитель в Европейском сообществе
Хранить в сухом месте
Защищать от воздействия солнечных лучей
Совместимо с МРТ при соблюдении ограничений
Изделие медицинского назначения
Уникальный идентификатор устройства
Дата изготовления
Одинарная барьерная система для стерилизации
35/52
