Voolu pole (suletud)
Vool on avatud
Joonis 4
6. Enne sisestamist asetage seade nii, et nõelaava on üleval (vt joonis 5).
Joonis 5
7. Sisestage nõel läbi naha ultraheli abil, palpeerides, veresoont fikseerides või
vastavalt haigla protokollile.
8. Veenduge, et veri voolab kohe kateetrisse, kui veresoonele on juurdepääs loodud.
Vere tagasivool peab jätkuma vere tagasivoolukambrisse. Vere pidevaks tagasivooluks
eemaldage õhutuskork (vt joonis 6) ja kinnitage süstal (vt joonis 7).
Joonis 6
Joonis 7
9. Kateetri edasilükkamiseks kasutage lükkamissakki (joonis 8). Eemaldage nõel
kateetrist ja visake see teravate esemete konteinerisse.
Joonis 8
10. Kui nõel on välja tõmmatud, aktiveerige verevoolu peatamiseks FloSwitch
(vt joonis 9).
Joonis 9
11. Ühendage rõhuvoolik või jälgimiskomplekt nõuetekohaselt (vt joonis 10).
Joonis 10
12. Avage voolu juhtimise lüliti ja loputage süsteemi vastavalt asutuse protokollile.
13. Stabiliseerige ja kinnitage RadialFlo™ steriilse sidemega (vt joonis 11).
Joonis 11
14. Seadme eemaldamisel kontrollige, kas seade on terve ja visake seade ära vastavalt
asutuse protokollile.
Sümbol
Tähistus
Katalooginumber
Ettevaatust! Ameerika Ühendriikide föderaalseadused lubavad seda
seadet müüa ainult arstil või arsti korraldusel.
Lugege kasutusjuhiseid. Elektroonilisele eksemplarile juurdepääsu saamiseks
skaneerige QR-kood või külastage veebilehte www.merit.com/ifu ning
sisestage kasutusjuhendi (IFU) ID-number. Trükitud eksemplari saamiseks
võtke ühendust klienditeenindusega USAs või ELis.
Ettevaatust!
Steriliseeritud etüleenoksiidiga
Ühekordseks kasutamiseks
Mitte resteriliseerida
Ärge kasutage, kui pakend on kahjustatud ning lugege kasutusjuhendit.
Partii number
Aegumiskuupäev
Ei sisalda DEHP-d, DIBP-d, DBP-d ega BBP-d
Mittepürogeenne
Tootja
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses
Hoida kuivas
Kaitsta päikesevalguse eest
MR-i tingimustele vastav
Meditsiiniline seade
Seadme kordumatu identifitseerimistähis
Tootmiskuupäev
Ühekordne steriilne kaitsemeetod
39/52
