Fără debit (închis)
Debit deschis
Figura 4
6. Poziționați dispozitivul cu vârful în sus anterior introducerii (consultați Figura 5).
Figura 5
7. Introduceți acul prin piele ultrasonic, prin palpare, concentrarea vaselor sau
conform protocolului spitalului.
8. Confirmați întoarcerea imediată a sângelui până la cateter imediat ce accesul la vas
este asigurat. Întoarcerea sângelui ar trebui să continue în camera de întoarcere
a sângelui. Pentru întoarcerea continuă a sângelui, scoateți capacul de purjare
(consultați Figura 6) și atașați o seringă (consultați Figura 7).
Figura 6
Figura 7
9. Folosiți clapeta de comandă (consultați Figura 8) pentru avansarea cateterului.
Scoateți acul din cateter și aruncați-l într-un recipient pentru obiecte ascuțite.
Figura 8
10. Cu acul retras, activați întrerupătorul de debit (consultați Figura 9) pentru a opri
debitul sângelui.
Figura 9
11. Conectați conducta de presiune sau kit-ul de monitorizare după caz (consultați
Figura 10).
Figura 10
12. Deschideți întrerupătorul de control al debitului și curățați sistemul conform
protocolului instituției.
13. Stabilizați și fixați RadialFlo™ cu un pansament steril (consultați Figura 11).
Figura 11
14. La scoaterea dispozitivului, verificați dispozitivul pentru a vă asigura că este intact și
aruncați-l conform protocolului instituției.
Simbol
Denumire
Număr catalog
Atenție: Legislația federală (SUA) restricționează vânzarea acestui
dispozitiv de către sau la comanda unui medic.
Consultați instrucțiunile de utilizare. Pentru copia electronică, scanați
codul QR sau accesați www.merit.com/ifu și introduceți numărul de
identificare din instrucțiunile de utilizare. Pentru copia tipărită, apelați
departamentul de asistență pentru clienți din SUA sau UE.
Atenție
Sterilizat cu oxid de etilenă
De unică folosință
A nu se resteriliza
Dacă ambalajul este deteriorat, nu utilizați produsul și consultați
instrucțiunile de utilizare.
Număr de lot
A se utiliza până la data
Nu conține DEHP, DIBP, DBP și BBP
Apirogen
Producător
Reprezentant autorizat în Comunitatea Europeană
A se păstra într-un loc uscat
A se feri de razele soarelui
Compatibilitate RM condiționată
Dispozitiv medical
Identificatorul unic al dispozitivului
Data de fabricație
Sistem unic de barieră sterilă
47/52
