Aucun flux (fermé)
Flux ouvert
Figure 4
6. Positionner le dispositif en orientant le biseau vers le haut avant l’insertion (voir la
Figure 5).
Figure 5
7. Insérer l’aiguille dans la peau sous échographie, après palpation, transfixion du
vaisseau ou conformément au protocole hospitalier.
8. Vérifier le retour sanguin immédiat dans le cathéter dès l’accès au vaisseau. Le
retour sanguin doit se poursuivre dans la chambre de retour sanguin. Pour assurer
un retour sanguin continu, retirer le bouchon de purge (voir la Figure 6) et fixer une
seringue (voir la Figure 7).
Figure 6
Figure 7
9. Utiliser l’ergot de pression (voir la Figure 8) pour faire progresser le cathéter. Retirer
l’aiguille du cathéter et la jeter dans un conteneur pour objets tranchants.
Figure 8
10. Après avoir retiré l’aiguille, activer l’interrupteur FloSwitch (voir la Figure 9) pour
interrompre le flux sanguin.
Figure 9
11. Raccorder la ligne de pression ou le kit de surveillance selon les besoins (voir la
Figure 10).
Figure 10
12. Ouvrir l’interrupteur de contrôle du débit et rincer le système conformément au
protocole de l’établissement.
13. Stabiliser et sécuriser le dispositif RadialFlo™ avec un pansement stérile (voir la
Figure 11).
Figure 11
14. Après retrait du dispositif, l’examiner pour vérifier qu’il est intact et l’éliminer
conformément au protocole de l’établissement.
Symbole
Désignation
Numéro de référence
Mise en garde : la législation fédérale des États-Unis stipule que ce produit
ne doit être vendu que par ou sur ordonnance d’un médecin.
Consulter le mode d’emploi. Pour une version électronique, scanner
le code QR, ou se rendre à l’adresse www.merit.com/ifu et saisir
l’identification du mode d’emploi électronique. Pour un exemplaire
papier, appeler le service clientèle américain ou européen.
Mise en garde
Stérilisé à l’oxyde d’éthylène
Usage unique
Ne pas restériliser
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé et consulter le mode
d’emploi.
Numéro de lot
Date limite d’utilisation
Ne contient pas de DEHP, DIBP, DBP et de BBP
Apyrogène
Fabricant
Représentant agréé au sein de la Communauté européenne
Conserver au sec
Tenir à l’écart de la lumière du soleil
Compatible RM sous conditions
Dispositif médical
Identifiant unique du dispositif
Date de fabrication
Système de barrière stérile à usage unique
5/52
