Flusso assente (chiuso)
Flusso aperto
Figura 4
6. Posizionare il dispositivo con la parte obliqua smussata orientata verso l’alto prima
dell’inserimento (vedere la Figura 5).
Figura 5
7. Inserire l’ago attraverso la cute con l’impiego di ecografia, tramite palpazione,
trasfissione del vaso o in conformità al protocollo ospedaliero.
8. Confermare che si verifichi il ritorno di sangue istantaneo nel catetere al momento
dell’accesso al vaso sanguigno. Il ritorno di sangue deve proseguire nella camera
di ritorno di sangue. Per un ritorno di sangue continuo, rimuovere il tappo di sfiato
(vedere la Figura 6) e collegare una siringa (vedere la Figura 7).
Figura 6
Figura 7
9. Usare la linguetta di spinta (vedere la Figura 8) per far avanzare il catetere.
Rimuovere l’ago dal catetere e smaltire in un contenitore per oggetti taglienti.
Figura 8
10. Dopo aver ritratto l’ago, attivare il dispositivo FloSwitch (vedere la Figura 9) per
bloccare il flusso di sangue.
Figura 9
11. Collegare la cannula per la pressione o il kit di monitoraggio secondo necessità
(vedere la Figura 10).
Figura 10
12. Aprire l’interruttore per il controllo del flusso e svuotare il sistema secondo
il protocollo della struttura.
13. Stabilizzare e fissare RadialFlo™ con una fasciatura sterile (vedere la Figura 11).
Figura 11
14. Al momento della rimozione del dispositivo, esaminare il dispositivo per assicurarsi
che sia intatto e smaltire in conformità al protocollo della struttura.
Simbolo
Designazione
Numero di catalogo
Attenzione: la legge federale degli Stati Uniti autorizza la vendita di
questo dispositivo solo a medici o dietro prescrizione medica.
Consultare le Istruzioni per l’uso. Per una copia elettronica, eseguire
la scansione del codice QR oppure visitare il sito www.merit.com/ifu
e immettere il numero ID riportato nelle Istruzioni per l’uso. Per una
copia stampata, contattare il Servizio clienti negli Stati Uniti
o nell’Unione europea.
Attenzione
Sterilizzato con ossido di etilene
Monouso
Non risterilizzare
Non utilizzare se la confezione è danneggiata e consultare le Istruzioni
per l’uso.
Numero di lotto
Data di scadenza
Non contiene DEHP, DIBP, DBP e BBP
Apirogeno
Produttore
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea
Conservare al riparo dall’umidità
Tenere lontano dalla luce del sole
MR Conditional
Dispositivo medico
Identificazione unica del dispositivo
Data di fabbricazione
Sistema di barriera sterile singolo
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