Mopedia RP675, Instruction Manual

3

IT

ALIANO

  Dispositivo medico di classe I

REGOLAMENTO (UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO

del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici

1. CODICI
RP675

Rollator in acciaio 2 ruote senza sedile POSEIDON

RP680

Rollator in acciaio 2 ruote con sedile ZEUS

2. INTRODUZIONE

Grazie  per  aver  scelto  il  rollator MOPEDIA  by  MORETTI  S.p.A.  realizzato  per  sostenere  persone 
con difficoltà di movimento sia dentro che fuori casa, durante il viaggio o nelle semplici attività 
giornaliere.  La  produzione  risponde  ai  requisiti  dettati  dalle  vigenti  disposizioni  europee  sui 
dispositivi medici (2017/745). 
Questo manuale d’uso contiene dei piccoli suggerimenti per un corretto uso dell’ausilio da voi scelto 
e dei preziosi consigli per la vostra sicurezza. Si consiglia di leggere attentamente la totalità del 
presente manuale prima di usare il rollator. In caso di dubbi la preghiamo di contattare il rivenditore, 
il quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente.

Nota 

Controllare che tutte le parti del rollator non abbiano subito danni durante la spedizione. In 

caso di danni non utilizzare il prodotto e contattare il rivenditore per ulteriori istruzioni.

3. DESTINAZIONE D’USO

Questo rollator è destinato a persone con difficolta’ motorie e puo’ essere utilizzato come ausilio 
per  facilitare  la  deambulazione.  Il  rollator  fornisce  una  maggiore  stabilità,  sostegno  e  sicurezza 
durante la marcia. In ogni caso, non può essere usato da persone con una funzionalità della mano 
e/o del braccio visibilmente debole e da persone con problemi di equilibrio.
Il rollator può essere usato sia all’esterno che all’interno. Si consiglia l’uso solamente su superfici 
sulle quali tutte le ruote toccano per terra. Non deve essere usato su terreno roccioso o su piani 
inclinati perché il rollator può risultare instabile.
L’apparecchio non è concepito per il trasporto di persone o altro materiale. 

ATTENTIONE! 
E’ vietato l’utilizzo del seguente prodotto per fini diversi da quanto definito nel 
seguente manuale. La MORETTI S.p.A. declina qualsiasi responsabilità su danni 
provocati da un uso improprio del dispositivo o da un uso diverso da quanto 
indicato  nel  presente  manuale.  Il  produttore  si  riserva  il  diritto  di  apportare 
modifiche al dispositivo e al seguente manuale senza preavviso allo scopo di 
migliorarne le caratteristiche.

4. DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ UE

La  MORETTI  SpA  dichiara  sotto  la  sua  esclusiva  responsabilità  che  i  prodotti  fabbricati  ed  immessi 
in  commercio  dalla  stessa  MORETTI  SpA.  e  facenti  parte  della  famiglia  ROLLATOR  -  MOPEDIA  sono 
conformi alle disposizioni applicabili del regolamento 2017/745 sui DISPOSITIVI MEDICI del 5 aprile 2017.
A tal scopo la MORETTI SpA garantisce e dichiara sotto la propria esclusiva responsabilità quanto segue:
1.   I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti generali di sicurezza e prestazione così come richiesti  
 

dall’allegato I del regolamento 2017/745 come prescritto dall’allegato IV del suddetto regolamento.

2.   I dispositivi in oggetto NON SONO STRUMENTI DI MISURA.
3.   I dispositivi in oggetto NON SONO DESTINATI AD INDAGINI CLINICHE.
4.   I dispositivi in oggetto vengono commercializzati in confezione NON STERILE.
5.   I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come appartenenti alla classe I in conformità a quanto 
 

stabilito dall’allegato VIII del suddetto regolamento.